红外光谱各基团出峰位置

基 团 吸收峰位（cm1) 强 度 令狐采学 振动形式 饱和烃基 CH3 asCH sCH asCH sCH  CH2 asCHsCHCH CH (CH2)n C=C RCH=CH2 RCH=CHR′ (顺式) RCH=CHR′ (反式) R2C=CH2 R2C=CHR =CH弯曲振动 =CH弯曲振动 =CH弯曲振动 伸缩振动 伸缩振动 苯 C=C =CH 苯(邻接六个H) 一取代苯(邻接 五个H) 邻二取代苯(邻接四个H) 对二取代苯(邻接二个H) 间二取代苯(邻接三个H) CH810～750 725～680 s m CH860～800 s CHasC=CCHCHCH1650~1450 3100~3000 675 770～730 710～690 770～730 970~960 880 840~800 2250~2100 3300 sCHCH CH2的CH 不饱和烃基 CH伸缩振动 =CH弯曲振动 =CH弯曲振动 1650~1640 990 和910 730~675 2692±10 2872±10 1450±10 1380~1370 2926±5 2853±10 1465±20 2890±10 ~1340 ~720 S S M S S S m w w w m~s m s s s s 令狐采学创作

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五取代（孤H） 1，3，5三取代（孤H） 羟基 OH COH（伯醇） COH（仲醇） COH（叔醇） COH（酚） ROR’ ArOR ArOR ROCH3 ArOCH3 酮(RCOR’) 醛(RCHO) 酯(COOR’) OH（游离）OH（締合）COCOCOCO醚 ascoc ascocscocsCH3sCH3羰基 C=OC=OCHC=OCOC羧基 羧酸(RCOOH) C=OOHOH酸酐(RCO)2O C=OCOC1720~1715 3300~2500 955~915 1880~1800 1800~1750 1170~1050 1690~1650 3500~3050 1650~1620 硝基 RNO2 asNO2 1560~1545 s VS （很特征） m （峰很宽，特征） 较特征 S S S S （酰胺Ⅰ峰） m m （酰胺Ⅱ峰） 1720~1715 1740~1720 2900~2700 1750~1735 1300~1000 VS （很特征） S w(一般两个峰） S S (一般两个峰） 1210~1050 1300~1200 1055~1000 2830~2815 2850 s（不特征） s（不特征） m（不特征） m s s（宽） 3600 3300 1050 1100 1150 1200~1300 m（尖） s（宽） s（宽） s（宽） s（宽） s（宽） CHCH870 865～810 730～675 s s s 酰胺(RCONH2) C=ONHNH令狐采学创作

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RNO2 RNO2 ArNO2 ArNO2 ArNO2 sNO2sCNasNO2sNO2sCN1385~1350 920~830 1550~1510 1365~1300 880~845 s w s s w 令狐采学创作