高级化学检验工╱化验员题库及答案

高级化学检验员考试复习试题及答案（红色为重点）

一、 1．化验室技术资料可分为管理性文件资料、工作过程性文件资料、技术性文件资料。 2．易燃易爆品应贮存于 铁 柜中。易燃易爆场所不要穿 易产生静电的 织物。 3．气相色谱法使用氢火焰检测器时，燃烧气是 空气 和 氢气 。

4．平行滴定时，每次都应将初刻度调整至 零刻度附近 ，这样可减少滴定管刻度的 系统误差或读数误差 。

5．检验行业的发展趋势：速测化、技术化、信息共享化。

6．水浴法蒸发有机化学试剂得到的残渣：是指沸点在100℃以下的有机化学试剂中所含有的在 100℃ 条件下 不挥发的组分 。

7．用一次蒸馏水制备二级水时，应在一次蒸馏水中加入少量的 高锰酸钾碱性液 ，其目的是 破坏水中的有机物（不包括芳烃） 。

8． KMnO4测双氧水，指示剂是 KMnO4 ，终点颜色变化是由 无色变微红色 。 9．若修约间隔为0.1，则1.050和0.350的修约值分别为 1.0 和 0.4 。 10．高压气瓶的气体不得用尽，剩余残压不应小于 0.2 MPa。

-+

11．阴、阳离子交换树脂分别用氢氧化钠溶液浸泡，可得 OH 型阴离子交换树脂和 Na 型的阳离子交换树脂。 12．反应式5KI+KIO3+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O中，KI的的基本单元是 KI ；KIO3的基本单元是 1/5 KIO3 。 13．R—SO3H属于 强酸性阳 离子交换树脂。

14．空心阴极灯的阴极是用 待测元素 制做，灯内充有 低压惰性气体 。

15． 用HCl滴NaOH，使用 甲基橙 为指示剂，其终点颜色变化为 黄色变橙色 。 16．用NaOH滴HCl使用 酚酞 为指示剂，其终点颜色变化为 无色变浅红色 。

17．某测定四次结果分别为0.1023、0.1020、0.1024、0.1038，用Q检验法判断第四次测定的数据是否应保留。计算得Q0= 0.78 ，已知n=4时，Q0.90=0.76，则第四次测定的数据应 舍去 。

18．化学试剂的酸度是以 酚酞 为指示剂 、 氢氧化钠标准溶液 为滴定剂进行测定的。 19．基准物质标签的颜色为 深绿 色，主要用于 标定标准溶液 。

20．用一次蒸馏水制备二级水时，应在一次蒸馏水中加入少量的 高锰酸钾碱性溶液 ，其目的是 破坏水中的有机物（不包括芳烃） 。

21．软水的硬度是： 4~8° 。

22．薄层色谱法中，若斑点是无色的，可以在 紫外灯 下观察，也可以喷洒适当的 显色剂 。 23．石油密度计是用于测定比水 轻 的液体的 相对密度 。

24．滴定管按其容积不同可分为 常量滴定管 、微量滴定管和 半微量滴定管 。 25．色谱法按固定相的使用形式不同可分为 柱色谱 、纸色谱和薄层色谱法。

26．化学试剂的酸度是以每100 g样品中含有 氢离子的物质的量 ，通常用 mol 来表示的。

27． 用重铬酸钾法测定水中化学需氧量时，水中的 芳香族有机物（或芳烃） 不能被氧化，因此，实际上测得的不是全部 有机物 。 28．25℃时从滴定管中放出12.10 mL的水，称得其质量为12.04 g，查表得25℃时每1 mL水的质量为0.99617 g，则此段滴定管容积之误差为 +0.01 mL。

29. 水泥的生产过程包括3个阶段，分别是生料制备、熟料煅烧、粉磨及出厂。 二、选择题（每空1.5分）

1．21．0.023010的有效数字位数是：（ C ）

A. 4位 B. 5位 C. 6位 D.2位 2．下列计算结果应取几位有效数字？（ C ）

[0.312×（10.25-5.73）×0.01401]÷（0.2845×1000） A．1位 B．2位 C．3位 D．4位

3．杂质标准液在常温下的保质期一般为（ B ）个月。 A．1 B．2 C．3 D．4

1

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4． 用0.1000 mol·LNaOH测定铵盐中含氮量，选择的滴定方式是：（ B ） A. 直接滴定 B. 间接滴定 C. 返滴定 D. 络合滴定 5．变色硅胶受潮时的颜色为（ C ）。

A．蓝色 B．黄色 C．粉红色 D．乳白色

6．用薄层色谱法分离Fe3+、Cu2+、Co2+时，溶剂渗透至前沿离开原点的距离为13.0 cm，其中Co2+斑点中心离开原点距离为5.2 cm，则Co2+的比移值为（ C ）。 A．0.63 B．0. C．0.40 D．0.47 7．优级纯试剂瓶签的颜色为（ B ）。

A．金光红色 B．深绿色 C．酒红色 D．中蓝色 8． 原子吸收点火前，应（ B ）

A．先开乙炔气，再开空气； B先开空气，再开乙炔气；C二者无先后顺序D.二者同时打开； 9．酸度计的参比电极一般用（ B ）。

A．标准氢电极 B．饱和甘汞电极 C．银—氯化银电极 D．铂电极

10．紫外分光光度法定量时，有下列步骤：(1) 测量光谱图 ；(2) 测量标准系列；(3) 测量未知样； (4) 选取使用波长。次序正确的是：（ C ）

A．(1) (2) (3) (4) B．(3) (2) (4) (1) C．(1) (4) (2) (3) D．(4) (3) (2) (1) 11．下列溶液中需要避光保存的是（ D ）。

A．氢氧化钾 B．碘酸钾 C．氯化钾 D．碘化钾 12．标定KMnO4溶液时，滴定温度是：（ A ）

A. 75~85℃ B. 65~75℃ C. 85~95℃ D. 55~65℃ 13．分析纯试剂瓶签的颜色为（ A ）。

A．金光红色 B．深绿色 C．酒红色 D．中蓝色 14．液相色谱试样机后的流路是：（ D ）

A． 定量环→ 泵→ 分析柱 → 检测器 B． 定量环 → 检测器 → 分析柱 → 流出

C． 定量环 → 检测器 → 分析柱 → 泵 D． 定量环 →分析柱 → 检测器 → 流出15．标定标准溶液时，平行试验的次数不得少于（ C ）

A．4次 B．6次 C．8次 D．10次 16．液相色谱的紫外光源常用（ D ）。

A．汞灯 B．空心阴极灯 C．碘钨灯 D．氘灯

17．在沉淀称量法中，过滤时液面高度不应超过滤纸高度的（或离滤纸上沿的距离）为（ B ）。 A．3/4（或5 mm） B．2/3（或5 mm） C．3/4（或3 mm） D．2/3（或3 mm） 18．用红外光谱测试样品时，样品（ D ）。

A． 只可测试固体 B．只可测试固体和液体 C．只可测试液体样品 D．可以测试气、液、固体19．在滴定分析中出现的下列情况哪项导致系统误差（ A ）。

A．所用试剂含有被测组分 B．滴定时有溶液溅出 C．滴定管读数读错 D．试样未混匀 三、问答题（每题4分）

1．简述“5S”的概念及制定目的。

答： “5S”是整理、整顿、清扫、清洁和素养这5个词的缩写。1S--整理：将工作场所之任何物品，分为必要的和不必要的，将必要的留下来，不必要的清除掉。2S--整顿：将留下来必要的物品依规定位置整齐摆放，并予以标识和区分。3S--清扫：将工作场所和物品清扫干净。4S--清洁：保持工作场所和物品清扫干净。保持干净亮丽。5S—素养：所有员工养成爱整洁，勤清扫等良好的工作习惯，并按规则进行作业。目的：1、提升企业形象：2、提高员工归属感，改善员工工作情绪3、减少浪费4、提高安全系数，提升工作效率5、减少故障，保证质量6、营造国际协作精神，创建良好企业文化7、良好的环境，给客户提供信心。 2． 如何做好化学试剂的管理？

-1

2

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3．高级检验工需要做的测后工作有哪些？

答：审定检验报告：能对其他检验人员制作的检验报告按管理规定进行审核，内容包括1．填写内容是否与原始记录相符2．检验依据是否适用3．环境条件是否满足要求4．结论的判定是否正确，分析产生不合格品的原因：能协助企业生产技术管理部门分析产生不合格品(批)的一般原因。

4．称装强碱标准溶液瓶塞为何要用胶塞？用高锰酸钾或银滴定时应用何种滴定管，为什么？ 答：因为强碱性溶液会腐蚀玻璃磨口。

用高锰酸钾或银滴定时应用棕色酸式滴定管，因为它们见光易分解，而它们的氧化性会腐蚀碱性滴定管的乳胶管。

5．在测定样品结晶点过程中，如何确定结晶点的温度？

答：将结晶管连同套管一起至于温度低于样品结晶点5~7℃的冷却浴中，当试样冷却至低于结晶点3~5℃时，开始搅拌并观察温度。出现结晶时，停止搅拌。这时温度突然上升，达到一定最高温度，并在此温度停留一段时间，接着温度又重新下降，此最高温度即为结晶点。 6．简述液液萃取分离原理：

答：用与不相溶的有机溶剂同试液仪器振荡，使一些组分进入有机相，而另一些组分仍留在水相中，从而达到分离的目的。

四、计算题（每题5分）

1． 称取1.2508g无水Na2CO3加水溶解后，转移至250mL容量瓶中，定容，再吸取此溶液25.00mL于锥形瓶中，用待标定的HCl溶液滴至终点，消耗HCl溶液体积21.20mL，计算HCl溶液准确浓度。（MNa2CO3105.99gmol1）

CHCl2mNa2CO\\3MNa2CO3VHCl×f

21.250825.00105.9921.20103250.00.1113molL1

2 用重铬酸钾测定化学需氧量（COD）。取废水量50.00mL，准确加入20.00mL重铬酸钾标准溶液，经加热

-1

回流后，用C［(NH4)2Fe(SO4)2］=0.1067 mol·L标准溶液返滴定，用去11.20mL，另做空白实验，用去硫酸亚

3

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铁溶液21.08mL。试计算水样中的化学耗氧量。［O2(mg·L)］

-1

1(V2V1)CM(O2)-14 答： ρ［O2(mg·L)］=1000

50.001(21.0811.20)0.1067M(O2)-1

ρ［O2(mg·L)］=41000= 168.67mg·L-1

50.00专业知识部分

一、填空题（每空1分）

1 水泥按组成成分类有 硅酸盐 、铝酸盐、 硫铝酸盐 水泥。 2 农药助溶剂要求能大大提高原药在溶剂中的 溶解度 。

3．原药中加填料的作用有：降低原药粘度，使其易被加工（如粉碎），稀释原药，使其能均匀撒施。 4 农药按来源分可分为 有机农药 、 无机农药 、 植物性农药 和微生物农药。 5．常用的酸性废水的中和剂有： 石灰 、 石灰石 、电石渣和 苛性钠 等。

6．通氮干燥法测定煤样中水分时，是称取一定量的 风干 煤样，置于温度为 105~110℃ 的干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。

7 表面活性剂依据在水溶液中显示表面活性剂的极性部分的离子属性区分，可分为 阴离子 、 阳离子 、非离子和两性离子表面活性剂四大类。

8．为避免误用农药，常在剧毒粉剂中加一些 红色颜料 作为剧毒标志。 9．涂料成膜物质是由 油脂 、 树脂 和不挥发的活性稀释剂组成。

10 吸附法处理废水时吸附材料通常用：活性炭、沸石 、活性氧化铝和轻质氧化镁等吸附树脂。

11 化妆品的耐热性和耐寒性测试是将试样倒入20120mm的试管中高80mm，静止放置 24h（或24小时） 。

12．硅酸盐水泥生产的主要工艺过程分为 生料制备 、 熟料煅烧 和水泥的粉磨与成品包装

13 按化肥所含营养元素性质分营养元素可分为常量、中量和微量，其中常量营养元素包括 N、P、K （或：氮、磷、钾） 。

二、选择题（每空1.5分 ）

1 煤焦油甲苯不溶物的检验是用索氏提取器（脂肪抽提器）将3.0g 煤焦油装入滤纸筒中，提取应用用热（ C ）。

A．乙醚 B．苯 C．甲苯 D．乙醇

2 用基准法测定水泥中二氧化硅时，为了促使硅酸（H2SiO3）凝聚，需要加入（ A ） A. 固体NH4Cl B. 氯化铵溶液 C. 钾溶液 D. 氯化钠固体 3．煤中挥发分的测定，炉内温度应严格控制在（ B ）。

A．(800±10)℃ B．(900±10)℃ C．(500±10)℃ D．(1000±10)℃ 4． 农药中水分测定的共沸蒸馏法所选用的混合溶剂通常是（ B ） A．苯和二甲苯 B．苯和甲苯 C．苯和甲醇 D．乙醚和甲苯

5 敌敌畏乳油热贮稳定性的测定，热贮时间为（ B ）天 A. 7 B. 14 C. 21 D． 28

6．用基准法测定水泥中三氧化二铝时，滴定最终的颜色是（ A ） A．稳定的亮黄色 B．由红变黄 C．由黄变红 D．稳定的亮蓝色

2+2+

7．测定废水样品中Pb、Cu等金属离子含量时，为防止其析出沉淀而影响测定，必须在采样后立即加入（ B ） A. 氯化钠 B. 适量

C. 适量硫酸 D. PH=1.0的缓冲溶液

8 下列哪一种物质不可能是成膜物质的组成部分（ A ）。

4

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A．助剂 B．油脂 C．稀释剂 D．树脂

9 测定水泥中的Na2O与K2O时，试样先加混酸消煮，加热转化为Na+与K+，加入CsCI，用火焰分光光度计法，经Na+与K+标准系列定量。此时混酸是高氯酸和（ D ）。 A．盐酸 B．醋酸 C． D．氢氟酸

10 肥皂中干皂测定时，试样经用无机酸分解后，要用一定的溶剂萃取分解产物中的脂肪酸，所用的溶剂是（ C ）。

A．乙醇 B．丙酮 C．石油醚 D．氯仿

-1

11 检验合成洗涤剂 乙醇溶解物中的NaCl时，是以铬酸钾（50g.L）作指示剂，用AgNO3滴定，滴定终点是 由（ D ）

A．黄 → 粉 B．粉→橙色 C． 橙色→黄 D． 黄→橙色 三、问答题（每题4分 ）

1．回答对农药乳化剂的基本要求

答： 1） 在实际使用条件下对作物无药害，对人、畜毒性小。 2） 产品质量稳定，有一定的贮存有效期 3） 对原药与溶剂都有良好的互溶性

4） 对乳油中的有效成分不起分解作用或分解很少

5） 按乳化剂的正常用量配制的乳油，其物化性质及乳化性能应符合农药乳油标准要求。 2 复混肥与复合肥有什么区别？

答：复混肥是几种养分物理性混合在一起的多元肥料；而复合肥是几种养分以化合物形态结合在一起的多元肥料。

3 简述化妆品中汞的测定原理。

答：试样加入后，回流消化，制成含Hg2+试液，以氯化亚锡还原成汞，再以载气带入测汞仪，在一定浓度范围内，汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收值与汞蒸气浓度成正比，并与标准含汞系列比较进行定量。 4．简述水处理中化学沉淀法的基本原理

化学沉淀法是指向水投加某种化学药剂，是指与水中的某些溶解物质发生直接的化学反应，形成难溶的固体物（沉淀物）。然后进行固液分离，从而出去水中污染物的一种处理方法。 5 简述什么是4A沸石

答：4A沸石是一种无毒无臭无味、流动性好的白色粉末，它是一种人工合成的多孔的物质，对环境无污染，是聚磷酸盐的理想代用品。它是含有Na、K、Ca、Ba的铝酸盐。其90~95%的空腔是4Å,习惯称4A。 6．如何测定煤焦油的甲苯不溶物？

答：3.0g煤焦油试样装于滤纸筒内，放入索氏提取器内，用热甲苯连续提取，然后称出残渣质量，计算甲苯不溶物的含量。

化学检验工（高级）理论知识试题（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共80分）

1. 化学检验工（高级）属于国家职业资格等级（ ）。

A、一级 B、二级 C、三级 D、四级

2. 在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指（ ）。

A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准 3. 分析中所用试剂含有微量被测组分，应该进行（ ）

A、空白试验 B、对照试验 C、平行试验 D、方法校正

4. 个别测定值与测定的平均值之间的差值在平均值中所占的百分率称为（ ）。 A、相对误差 B、相对偏差 C、绝对误差 D、绝对偏差 5. 下列论述中错误的是（ ）

A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性

5

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6. 分析工作中实际能够测量到的数字称为 （ ）

A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字 7. pH=5.26中的有效数字是（ ）位。 A、0 B、2 C、3 D、4

8. 在有效数字运算规则中，几个数据相乘除时，积或商的有效数字位数的保留应以（ ） A、小数点后位数最少的数据为准 B、有效数字位数最少的数据为准 C、绝对误差最大的数据为准 D、计算器上显示的数字为准 9. 质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（ ）有效数字。 A、一位 B、两位 C、三位 D、四位 10.国家标准规定的实验室用水分为（ ）级。 A、4 B、5 C、3 D、2 11.普通分析用水pH应在（ ）

A、5～6 B、5～6.5 C、5～7.0 D、5～7.5

12.滴定度是指与1mL标准溶液相当的被测物的（ ） A、物质的量 B、质量 C、含量 D、摩尔数 13.直接法配制标准溶液必须使用（ ）

A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂 14.国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（ ） A、0.5% B、1% C、5% D、10% 15.标准滴定溶液在常温下保存时间一般不超过（ ）

A、1个月 B、2个月 C、3个月 D、6个月 16.实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的 （ ） A、K2CrO4和浓H2SO4 B、K2CrO4和HCl

C、K2Cr2O7和浓HCl D、K2Cr2O7和浓H2SO4 17.分光光度法的吸光度与（ ）无关。

A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度 18.使用吸管时，以下操作正确的是（ ）。

A、将洗耳球紧接在管口上方再排出其中的空气。 B、深色溶液按弯月面上缘读数。 C、放出溶液时，使管尖与容器内壁紧贴，且保持管垂直。D、将荡洗溶液从上口放出。

19.有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液，在相同条件下测得吸光度分别为甲：0.300，乙：0.200，若甲的含量为0.015%，则乙的含量为（ ）

A、0.060% B、0.040% C、0.005% D、0.010%

＋＋

20.用铬天青S分光光度法测Al3时，要消除Fe3干扰，可采用（ ）

A、控制溶液酸度 B、加入掩蔽剂 C、加氧化剂或还原剂 D、选择适当的波长

21.某有色溶液，当用1cm吸收池时，其透光率为T，若用2cm吸收池时，则透光率为（ ） A、2T B、2lgT C、T D、T2

22.一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光 23.电位滴定与容量滴定的根本区别在于：( )

A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同 24.分光光度法中，摩尔吸光系数（ ）有关。

A、液层的厚度 B、光的强度 C、溶液的浓度 D、溶质的性质

25. 在电位滴定中，以E-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ ）。 A、曲线的最大斜率点 B、曲线最小斜率点 C、E为最大值的点 D、E为最小值的点 26. 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ ）。 A、0～0.2 B、0.1～∞ C、1～2 D、0.2～0.8

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27. 以邻二氮菲为显色剂测定某一试剂中微量铁时参比溶液应选择（ ） A、蒸馏水 C、不含Fe2+的试剂参比溶液 B、不含邻二氮菲试液 D、含Fe2+的邻二氮菲溶液 28. 在气相色谱中，保留值反映了（ ）分子间的作用。

A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液 D、组分和担体 29. 原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（ ）的方法消除。

A、扣除背景 B、加释放剂 C、配制与待测试样组成相似的溶液 D、加保护剂 30. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ ）中被分离。 A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器

31. 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( ) A、 空心阴极灯 B、 火焰 C、原子化系统 D、 分光系统

32. 在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择（ ）进行分析。

A、工作曲线法 B、内标法 C、标准加入法 D、间接测定法

33. 原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量，通常需加入适量的钠盐作为( ) A、 释放剂 B、 缓冲剂 C、消电离剂 D、 保护剂 34. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应进行测定的是（ ）。 A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极

35. 在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（ ）。 A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法 36. 原子吸收光谱分析仪中单色器位于 （ ）

A、空心阴极灯之后 B、原子化器之后C、原子化器之前 D、空心阴极灯之前 37. 空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是 ( )

A、阴极材料 B、阳极材料 C、内充惰性气体 D、灯电流 38. 原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除( )的干扰。

A、盐酸 B、磷酸 C、钠 D、镁 39. 分光光度法中作定量分析的理论基础是（ ）。

A、欧姆定律 B、等物质的量反应规则 C、为库仑定律 D、朗伯-比尔定律 40. 在原子吸引光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（ ）。

A、内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法

41. 在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）相适宜。 A、检测器 B、汽化室 C、转子流量计 D、记录仪 42. 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ ）决定。 A、记录仪 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统

43. 在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ ）的选择。 A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪 44.在气相色谱分析中，分离是在（ ）中完成的。 A、汽化室 B、色谱柱 C、检测器 D、担体

45. 原子吸收分析的定量方法——标准加入法可消除（ ）的干扰。 A、基体效应 B、背景吸收 C、光散射 D、谱线干扰

46.原子吸收分析法中，由于原子化过程中生成的盐类分子吸收引起的干扰属于（ ）。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、背景干扰 D、谱线干扰 47.在气相色谱分析中，相对保留值只与（ ）有关。

A、柱温及固定相性质 B、柱温和流动相性质C、载气流速 D、传质组分

48. 在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为( )。

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A、E-V曲线的最低点 B、

EV曲线上极大值点 V2E2E C、V曲线上0处所对应的点 D、E-V曲线最高点

V2V249. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( )措施使沉淀纯净。

A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 50. 在火焰原子吸光谱法中，( )不是消解样品中有机体的有效试剂。

A、+高氯酸 B、+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢 51. 在气相色谱分析中，一般以分离度( )作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5 52. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是( )。 A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器

53. 使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为( )。 A、电源开关损坏了 B、电源变压器初级线圈断了 C、光电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了 . 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为( )。

A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适 55. 长期不用的酸度计，最好在( )内通电一次。

A、1～7天 B、7～15天 C、5～6月 D、1～2年 56. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于( )。

A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 57. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于( )。

A、吸附色谱法 B、离子交换色谱法 C、分配色谱法 D、排阻色谱法 58. 在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于( )。

A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法

59. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是( )。 A、0.114% B、0.49% C、0.57% D、0.088% 60. 对于火焰原子吸收光谱仪的维护，( )是不允许的。 A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去 B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净

C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧 D、仪器不用时应用罩子罩好

61.在气相色谱分析中，热导检测器应选择（ ）的气体做载气。 A、热导系数大 B、热导系数小 C、电负性大 D、易电离 62. 在气液色谱中，选用极性固定液分离混合物时，（ ）组分先出峰。 A、极性的 B、非极性的 C、易被极化的 D、不易被极化的

63.（ ）型分光光度计不需参比溶液。 A、单光束 B、双光束 C、双波长 D、单波长 . 偶然误差的大小可由（ ）来表示。

A、准确度 B、精密度 C、回收率 D、灵敏度 65. 在比色分析测定中，下列操作正确的是（ ）

A、吸收池外挂有水珠 B、手捏吸收池的磨光面

C、用滤纸擦去吸收池外壁的水珠 D、待测溶液加至吸收池的2/3高处 66. 下列论述正确的是（ ）。

A、进行分析时，过失误差是不可避免的 C、精密度高则准确度也高

B、准确度高则精密度也高 D、在分析中，要求操作误差为零。

8

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67. 有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是（ ）。

A、吸收池厚度 B、有色配合物的浓度 C、入射光的波长 D、吸收池的材料 68. 下列叙述正确的是（ ）

A、色物质的吸光度A是透光度T的倒数

B、浓度的KMnO4溶液，它们的最大吸收波长也不同

C、分光光度法测定时，应选择最大吸收峰的波长才能获得最高灵敏度 D、朗伯-比尔定律适用于一切浓度的有色溶液

69. 用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（ ）。 A、银电极 B、铂电极 C、玻璃电极 D、甘汞电极 70. 色谱中归一化法的优点是（ ）

A、不需准确进样 B、不需校正因子 C、不需定性 D、不用标样 71. 电位滴定法是根据（ ）确定滴定终点的。 A、指示剂颜色变化 B、电极电位 C、电位突跃 D、电位大小 72. 摩尔吸光系数很大，则说明（ ）

A、该物质的浓度很大 B、光通过该物质溶液的光程长 C、该物质对某波长光的吸收能力强 D、测定该物质的方法的灵敏度低。 73. 符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置（ ）

A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动，但峰高降低 D、无任何变化 74. 下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是：（ ） （1）0.56235 （2）0.562349 （3）0.56245 （4）0.562451 A、1,2 B、3,4 C、1,3 D、2,4 75. 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（ ）

A、400-700 nm B、200-400nm C、200-600 nm D、400-780nm 76. 吸光度由0.434增加到0.520时，则透光度T改变了（ ）。

A、增加了6.6% B、增加了0.086 C、减少了0.086 D、减少了6.6% 77. 电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成 （ ）。 A、滴定池 B、电解池 C、原电池 D、电导池

78. I0为入射光的强度，Ia为吸收光的强度，It为投射光的强度，那么，透光度是（ ） A、I0Ia B、I0It C、ItI0 D、IaI0

79. 在分光光度法中，如果试样有色，显色剂无色，参比溶液应选用（ ） A、溶剂空白 B、试剂空白 C、试样空白 D、退色空白 80. 在色谱操作条件中，对分离好坏影响最大的因素是（ ） A、柱温 B、检测室温度 C、 载气流速 D、进样量 二、1. 偶然误差的大小可由准确度表现出来。（ ）

2. 原始数据记录可以随意更改，但检验报告不可以更改。（ ） 3. 在研究一个分析方法时，通常用准确度、精密度和灵敏度来评价。（ ） 4. 选择分析方法时，分析方法的灵敏度越高越好。（ ） 5. 在电位滴定法中，EVV曲线的最高点对应于滴定终点（ ）

6. 有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度、溶液浓度都相等，则其吸光度相等 （ ）

7. 气液色谱分离是基于固定液对试样中各组分的吸附能量的不同。（ ） 8. 原子吸收分析法中，背景干扰主要来自谱线干扰。（ ） 9. 检验原始数据记录可以用铅笔书写。（ ）

9

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10. 检验报告可以视具体情况做出更改。（ ）

11. 只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。（ ） 12. 热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。（ ） 13. 用分光光度法在紫外光区测定时，应使用石英吸收池。（ ）

14. 色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。（ ）

15. 用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出。（ ） 16. pH玻璃电极在使用前应在被测溶液中浸泡24h。（ ）

17. 使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。（ ） 18. 不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。（ ）

19. 使用空心阴极灯时，在保证稳定和一定光强度的条件下应当尽量选用高的灯电流。（ ） 20. 饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的。（ ） 一、选择题答案（每题1分，共80分） 1 C 21 D 41 A 61 A 2 B 2 D 63 C 2 B 43 B B 2 B 23 B 44 B 65 D 3 A 24 D 45 A 66 B 4 B 25 A 46 C 67 C 5 C 26 D 47 A 68 C 6 D 27 C 48 C 69 C 7 B 28 B 49 A 60 D 8 B 29 C 40 C 71 C 9 0 D 20 C 51 D 72 C C 31 C 52 A 73 C 11 D 31 C 53 C 74 C 12 B 33 C A 75 D 13 A 34 B 55 B 76 D 14 C 35 A 56 A 77 C 15 B 36 B 57 C 78 B 16 D 37 D 58 B 79 C 17 B 38 B 59 C 70 A 18 C 39 D 50 A 819 D 30 D 610 C 42二、判断题答案（每题1分，共20分）

1 × 11 × 2 × 12 × 3 √ 13 √ 4 × 14 × 5 √ 15 × 6 × 16 × 7 × 17 √ 8 × 18 × 9 × 19 × 10 × 20 × 化学检

验工高级工理论知识复习题

一、单项选择

+

1. 以H2S04作为Ba的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( D )。

A、10% B、10～20% C、100～200% D、20～30% 2. ( C )不是工业生产中的危险产品。

A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 3. 在下面四个滴定曲线中，( D )是强碱滴定多元酸的滴定曲线。

10

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A、 B、

C、 D、

4. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为( C )。

EEV曲线上极大值点C、V为负值的点D、E-V曲线最高点 A、E-V曲线的最低点B、VV25. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的Fe、Al、TiO2形成( B )而

3+

3+

2与Ca、Mg分离。

A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物 6. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A )措施使沉淀纯净。

A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 7. 在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除( D )。

A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰 8. 硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并( B )。

A、立即做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼 C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤 9. 在火焰原子吸光谱法中，( C )不是消解样品中有机体的有效试剂。

A、+高氯酸 B、+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢

10. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是( B )。

22n

A、αM(L)=1+β1[L]+β2[L]+……+βn[L] B、logk'mY=logkmY-logαM-logαY+lgαmY C、LogK'mY=logKmY-logαM-logαY D、logk'mY=logkmY-logαy 11. 使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是( C )。 A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸

C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件

12. 在气相色谱分析中，一般以分离度( D )作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5 13. 甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的( D )倍。

11

2+2+

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A、

13 B、1 C、 D、2 2214. 在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于( B )方法。

A、利用化学反应定性B、利用保留值定性 C、与其它仪器结合定型D、利用检测器的选择性定性

m+n-15. 对一难溶电解质AnBm(S) nA+mB要使沉淀从溶液中析出，则必须( B )。

m+nn-mm+nn-mm+nnmm+1n-1

A、[A][B]=KSP B、[A][B]>KSP C、[A][B][B] 16. 气体的特点是质量较小，流动性大且( C )随环境温度或压力的改变而改变。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度 17. 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由( D )决定。

A、记录系统 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统 18. 不能提高分析结果准确度的方法有( C )。

A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正 19. 操作中，温度的变化属于( D )。

A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差 20. 控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是( B )。

A、欧姆定律 B、法拉弟电解定律 C、比尔定律 D、龙考维奇公式 21. 库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于( D )。 A、滴定反应原理 B、操作难易程度

C、准确度 D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的 22. 王水是( B )混合液体。

A、3体积和1体积盐酸的 B、1体积和3体积盐酸的 C、1体积盐酸和3体积硫酸的 D、3体积盐酸和1体积硫酸的 23. 721型分光光度计不能测定( C )。

A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长>800nm的溶液 D、较浓的溶液 24. 在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是( A )。

A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小 B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂 C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同 D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点

25. [Cu(NH3)4]，在溶液中电离方程式正确的是( D )。 A、Cu(NH3)4 C、Cu(NH3)422Cu(NH3)23+NH3 B、Cu(NH3)42Cu(NH3)23+3NH3 D、Cu(NH3)4Cu(NH3)23+2NH3

22Cu2+4NH3

26. 用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。

电极的响应斜率为58.0mV/pH，此未知液的pH值为( C )。

A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.0 27. 12 化妆品耐寒耐热试验的温度分别是（ A ）。

A．-5～-15℃和40℃ B．-20℃和60℃ C．0℃和50℃ D．0℃和100℃

28. 用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于( B )结果计算法。 A、间接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置换滴定法 29. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是( B )。

A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极

30. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后( B )表明样品分解不完全。

12

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A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失 31. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是( A )。 A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器 32. 能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为( C )污染物。 A、三废 B、环境 C、第一类 D、第二类 33. ( C )一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。

A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸盐 D、硫醚 34. 当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采取的抢救措施是( A )。

A、就地立即做人工呼吸 B、作体外心脏按摩 C、立即送医院抢救 D、请医生抢救 35. 镊取片码，不要( D )。

A、夹住其卷角 B、夹住其折边 C、稳拿稳放 D、互相碰击

36. 使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示试器(表头、数字或记录器)突然波动，可能的原因是( D )。

A、存在背景吸收 B、外光路位置不正 C、燃气纯度不够 D、电源电压变化太大

37. 使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为( C )。

A、电源开关损坏了 B、电源变压器初级线圈断了 C、光电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了38. 下面说法正确的是( D )。

A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源 B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间 C、除霜时可用热水或电吹风直接加热

D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源 39. 一个总样所代表的工业物料数量称为( B )。

A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样 40. 使用明火( D )不属于违规操作。

A、操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃溶剂 C、检查气路装置是否漏气 D、点燃洒精喷灯 41. 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为( A )。

A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适 42. 下列选项不属于称量分析法的是( B )。

A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法 43. 长期不用的酸度计，最好在( B )内通电一次。

A、1～7天 B、7～15天 C、5～6月 D、1～2年 44. 自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是( D )。

A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样 D、混合试样 45. 符合分析用水的PH范围是( B )。

A、大于5.2 B、5.2～7.6 C、小于7.6 D、等于7 46. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结

甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：.16%、.18%、.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( B )。

A、甲 B、乙 C、丙 D、丁 47. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于( A )。

A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 48. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于( D )。

A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 49. 在下面四个滴定曲线中，( A )是强酸滴定弱碱的滴定曲线。

13

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A、 B、

C、 D、

50. 下列说法正确的是( B )。 A、反应级数愈大，反应速度愈快

B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加1～3倍 C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等 D、活化能越大，反应速度越快

51. 含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成( D )的沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸馏法馏出。 A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷 52. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于( C )。

A、吸附色谱法 B、离子交换色谱法 C、分配色谱法 D、排阻色谱法 53. 在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差≤0.2%，终点与化学计量点之差为±0.2pH，则下列0.1mol/L的( D )不可用强碱标准溶液准确滴定。

A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH（pKa=4.21） C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21) . 在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于( B )。

A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法 55. 在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是( B )。

A、QQ0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=0 56. PH=5和PH=3的两种盐酸以1∶2体积比混合，混合溶液的PH是( A )。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2 57. 在下面关于砝码的叙述中，( A )不正确。

A、砝码的等级数愈大，精度愈高 B、砝码用精度比它高一级的砝码检定 C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平 D、检定砝码可用替代法

SR58. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方等于( D )。

R2 14

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22SASBSA•SB22•SRSRABAB A、 B、 ==22RSCRSCCC22SRSA•SB•SCSRSASBSC C、 D、

RRABCABC59. 在A+B（固）

C反应中，若增加压强或降低温度，B的转化率增大，则反应体系应是( B )。

222222 A、A(固)、C(气)吸热反应 B、A(气)、C(液)放热反应 C、A(气)、C(液)吸热反应 D、A(气)、C(气)吸热反应 60. 以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选( D )作指示剂。

A、钙指示剂 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示剂 61. 溶液的电导值( C )。

A、随离子浓度增加而减小 B、随电极间距离增加而增加 C、随温度升高而升高 D、随温度升高而降低

62. 使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为( B )。

A、标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良 63. 在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是( B )。

A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出 . ( D )不是721型分光光度计的组成部件。

A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器 65. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是( C )。

A、CuSO4溶液 B、铁铵钒溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液 66. 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为( D )。

A、0～0.2 B、0.1～∞ C、1～2 D、0.2～0.8 67. ( D )不属于吸收光谱法。

A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法 68. 在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是( A )。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计 69. 有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下( D )的过程。 A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏，用硼酸钠吸收 B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏 C、热浓分解有机含氮化合物，氮转变成

D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸收

70. 氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10∶2∶1∶7，则此混合气体在标准状态下的密度为( C )。

A、1.08 B、0. C、0.482 D、0.95 71. ( C )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。

15

化学检验工试题库 A、甲基橙(pH变色范围3.1-4.4) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) D、溴酚蓝(pH变色范围为3.1-4.6) 72. 分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是( A )。 A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致 B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质 C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低 D、蒸馏水含有杂质

73. 三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为( A )。 A、甲>丙>乙 B、甲>乙>丙 C、乙>甲>丙 D、丙>甲>乙

1

74. 用2mol·LHCl处理含有ZnS、HgS、Ag2S不溶物的悬浮液，过滤沉淀存在的金属离子的是( C )。 A、Zn和Hg B、Ag和Fe C、Hg和Ag D、Zn和Fe

75. 重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是( D )。

A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22% 76. 硝基苯在( C )溶液中被还原为苯胺。

A、非水 B、碱性 C、酸性 D、中性 77. 使用( C )采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。

A、取样器 B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀 78. 更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须( B )。 A、先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用

B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用 C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用 D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用

79. 对于火焰原子吸收光谱仪的维护，( A )是不允许的。 A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去 B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净

C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧 D、仪器不用时应用罩子罩好

80. 由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用( D )来减免。

A、双波长分光光度法 B、选择性好的显色剂C、选择适当的显色条件D、示差分光光度法

81. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是( C )。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%

82. H2SO4与( D )反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。 A、BaSO4 B、Ba(NO3)2 C、BaSO3 D、BaCO3

83. 通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于( D )。

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化学检验工试题库

A、归一化法 B、外标法的单点校正法 C、内标法 D、外标法的标准曲法 84. ( A )不属于可燃性的物质。

A、碳铵 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷 85. 标定HCl溶液，使用的基准物是( A )。

A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl

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