4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法

（12）发明专利申请

（21）申请号 CN201410034222.5 （22）申请日 2014.01.24 （71）申请人 河北科技大学

地址 050018 河北省石家庄市裕华东路70号

（10）申请公布号 CN103819398A

（43）申请公布日 2014.05.28

（72）发明人 于奕峰;徐世霞;张越

（74）专利代理机构 石家庄科诚专利事务所

代理人 张红卫

（51）Int.CI

权利要求说明书 说明书 幅图

（）发明名称

4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法

（57）摘要

本发明公开了一种4-氨基-2-氯-3-硝基

吡啶的合成方法，采用65%的与浓硫酸作为混酸进行硝化反应，制得的异构体4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的收率为95～98%，纯度为95～99.5%；后经过重结晶对其进行纯化，并将4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶进行了有效的分离，制得的4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶，收率为75～85%，纯度为95～99%；4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的收率

为15～25%，纯度为95～99%。本发明适用于4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的制备，更进一步可以制备E1活性酶抑制剂、腺苷高半胱氨酸水解酶抑制剂、PLK1重组蛋白抑制剂、苯并咪唑等药物。

法律状态

法律状态公告日

2014-05-28 2014-06-25 2016-05-04

法律状态信息

公开

实质审查的生效 授权

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公开

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权利要求说明书

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说明书

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