一、 填空题每空5分共70分
1 对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超出出生后20天。
2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症临床分型包含无溶血征象、药物诱导溶血性贫血、蚕豆病、感染性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形细胞溶血性贫血。
3、《新生儿疾病筛查管理法子》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。
4、血TSH生后呈生理性反应增高,一般在48小时后其值水平将下降至正常水平。
5、采血标本的收集、保管、递送是掌控新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。
6、新生儿筛查项目包含:促甲状腺激素测定、苯丙氨酸测定、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定、17-羟孕酮测定。
二、 问答题每题15分共30分
1、先天性肾上腺皮质增生症的遗传特点? 答案:
㈠出生时女性两性畸形的最罕见原因 ㈡21-羟化酶缺乏是最罕见的形式 ㈢常染色体遗传 ㈣新生儿期失盐型可致命 ㈤血雌激素水平增高
㈥11β-羟化酶缺乏,2/3可有血压增高。
2、新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责? 答案:
㈠必须符合《新生儿疾病筛查管理法子》及《医疗机构临床实验室管理法子》 ㈡收到标本应当在24小时内登记,不符合要求的标本应当立即退回重新收集 ㈢采取国家规定的实验方法,且具有国家批准文号的试剂和设备进行检测。 ㈣必须接受卫生部临床检验中心的质量检测和检查 ㈤检测结果及时反馈,发现漏检病例,须寻找原因 ㈥必须建立全面的实验室规章制度 ㈦实验室检测结果和质量必须保管完整
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