药理名解

总论部分（名词解释）

1、 药理学：研究药物与机体（包括病原体）间相互作用和作用规律的一门学科。 2、 药物：用于诊断、预防、治疗疾病及某些特殊用途的化学物质。

3、 药物效应动力学：简称药效学，主要研究药物对机体的作用，包括药物的作用，作用机

制，临床应用，适应证等。

4、 药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，血药浓度随时间变化的规律。

5、 药物作用：药物引起机体生理、生化机能或形态的变化。也称药物效应。 6、 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因素，也称治本。 7、 对症治疗：用药目的在于消除或减轻疾病的症状，也称治标。 8、 局部作用：是药物被吸收入血前再用药部位直接产生的作用。

9、 吸收作用：是指药物被吸收入血后分布到全身各部位而产生的作用，也称全身作用或系

统作用。 10、 11、

原发作用：指药物对机体先产生的作用，也称直接作用。

继发作用：指由原发作用引起的进一步的作用，也称间接作用。

12、 调节作用：调节机体原有生理生化功能水平。 13、 补充不足：也称补充治疗，机体某些物质不足，可引起多种疾病，及时补充想要的

物质，能达到防治疾病的效果。 14、 15、

药物作用的选择性：多数药物在适当的剂量时，只对少数器官或组织产生明显作用，

而对其他器官或组织的作用较小或不产生作用。

16、 药物的量效关系：药物的效应在一定范围内随剂量的增加而增加。 17、 最小有效量（阈剂量）：刚引起药理效应的剂量。 18、 最大有效量（极量）：引起最大药理效应而不中毒的剂量。 19、 20、 21、 22、 23、

常用量（治疗量）：临床使用时对大多数病人有效而不会出现中毒的剂量。 最小中毒量：刚引起中毒的剂量。

量反应：指药物效应的强弱用数量表示。

质反应：指药物效应的强弱用阳性或阴性反应率表示，也称全或无反应。

强度：也称效价，指药物作用的强弱程度。常用一定效应所需的剂量或一定剂量产

生的效应来表示。 24、 效能：指药物产生最大效应，此时已达到最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。 25、 半数有效量ED50 ：是群体中半数个体出现疗效的剂量。 26、 27、 28、 29、 30、

半数中毒量TD50 ：是群体中半数个体中毒反应的剂量。 半数致死量LD50 ：是群体中半数个体出现死亡的剂量。

治疗指数TI ：药物研究时用来表示药物安全性的指标。TI=LD50/ED50 TD50/ED50 化疗指数：级化疗药物的TI 安全指数SI ：LD1/ED99

31、 32、 33、 34、 35、 36、 37、

安全范围：ED95与LD5间的距离。

副作用：药物在治疗剂量 是产生的与治疗目的无关的作用。

毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长引起机体损害性反应。

变态反应：也叫超敏反应，指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。 后遗反应：停药后院里血药浓度已经降到阈浓度以下残留的药理反应。

继发反应：指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，也称治疗矛盾。

药物的依赖性：指病人连续使用某些药物以后，产生的一种不可停用的渴求现象。

38、 药物滥用：也称物质滥用，指大量反复使用与医疗目的无关的药物或物质，包括成瘾及习惯性药物，引起生理或心理依赖性。 39、 40、 41、 42、 43、 44、

受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地与同相应的递质、激素、自体活性配体：是指内源性递质、激素、自体活性物质或结构特异的药物。 受点：受体上与配体发生特异性结合的部位。 亲和力：药物与受体结合的能力。

内在活性：药物与受体结合引起机体产生效应的能力。

激动药：也称兴奋药，与受体结合有较强的亲和力，又有较强的内在活性，能兴奋物质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的大分子物质。

该受体，产生药理效应。 45、 拮抗药：也称阻滞药，与受体有较强的亲和力，而缺乏内在活性，不能兴奋该受体，

产生药理效应，却拮抗该受体激动药兴奋该受体的作用。 46、 竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，并拮抗激动药的作用。（其拮抗作用可

随增大激动药浓度而逆转，而激动药仍可达到单用时的最大效应） 47、 非竞争性拮抗药：能与不可逆地拮抗激动药与受体结合而妨碍激动药与受体结合，

并拮抗激动药的作用。（激动药浓度升高仍不能达到单用时的最大效应） 48、 部分激动药：具有激动药和拮抗药双重特性。 49、 被动转运：也称顺流转运，即药物从高浓度一侧向低浓度一侧的扩散渗透。 50、 51、 52、 53、 、

脂溶扩散：也称简单扩散，即药物通过溶于脂质膜的被动扩散。

膜孔扩散：指分子量小，分子直径小于膜孔的水溶性物质借助水介导的被动转运。 易化扩散：指需载体或通道介导的被动转运。

主动转运：也称逆流转运，即药物可从低浓度一侧跨膜向浓度一侧的转运。 吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称吸收。

55、 首过消除：药物在胃肠道吸收后都要先经过门静脉进入肝脏，再进入体循环，其在

肠黏膜和肝脏中，极易被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象叫首过消除。 56、 57、 58、 59、 60、

分布：药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程叫分布。 转化：药物作为外源性物质在体内发生化学结构的改变。 药物诱导剂：能增加药酶活性的药物。 药物抑制剂：能减弱药酶活性的药物。

肝肠循环：有些药物可经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环的

循环过程。 61、 生物利用度F：评价药物制剂质量的重要指标F=吸收入体循环的药量/给药量 乘百分百。血管外给药时，药物制剂被机体吸收的程度和速度。 62、 一级动力学消除：也称恒比消除，单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。（绝大多药物、给药量低于消除上限） 63、 零级动力学消除：也称恒量消除，单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除（极

少数药物、给药量高于消除上限）

、 表观分布容积Vd ：假设药物在体内是均匀的分布于各个组织与体液中，且浓度与

血液中相同，在这种假设下Vd=体内药物总量/血药浓度 或生物利用度F乘给药量/血药浓度。 是指药物在体内达到动态平衡是，药物分布所需的容积。 65、 （血浆）半衰期：血药浓度下降一半所需时间。（反映消除快慢） 66、 耐受性：指同一药物连续使用过程中，会出现药效逐渐减弱，需加大剂量才能产生相同的药效，但停用一段时间后，机体仍可恢复敏感性。 67、 快速耐受性：短期内连续用药数次后立即发生的耐受现象。 68、 69、 70、

用。 71、

拮抗作用：指药物合用后原有作用或毒性减弱。分为药理性、生理性、化学性、生化性拮抗。

交叉耐受性：机体对某一药物产生耐受性后，对同一类药物敏感性也降低。

耐药性：抗菌药、化疗药长时间使用后，病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低。 协同作用：指药物合用后原有作用或毒性增加。包括相加作用、增强作用、赠敏作

总论部分（其他部分）

1、 药理学任务：1阐明理论2指导用药3开发新药4发展中医药

2、 跨膜转运的方式：1被动转运：又分为1简单扩散2膜孔扩散3易化扩散

2主动转运 3膜动转运

3、 药物的解离度及药物所在的PH值关系：碱性药物喜呆酸性环境中，酸性药物喜呆碱性条件中

4、 易化扩散和主动转运的相同点及不同点？

相同：两者都需要载体，固转运具有特异性、可逆性、饱和性、竞争抑制性 不同：易化扩散属于被动转运，不耗能，从高浓度到低浓度侧转运

主动转运耗能，从低浓度到高浓度侧转运

5、 不同给药途径吸收快慢：吸入》舌下》肌内注射》皮下注射》口服》直肠》皮肤 6、 影响药物分布因素：1 血浆蛋白结合率 2 体内屏障：1血脑屏障2胎盘屏障

3体内PH值

7、药物转化的步骤：1 第一时相：氧化、还原、水解过程。该过程使药物分子结构引入或暴露出极性基团。

2 第二时相：结合过程，内源性葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等与第一时相的代谢产物结合生成极性很高的代谢产物。

7、 肝药酶的特点：1选择性低2变异性大3药酶活性易受药物的影响而出现增强或减弱现

象

8、 药物分类（按作用机制分）：1调节作用2抗病原体及抗肿瘤3补充不足 9、 药物分类（按作用产生顺序）：1原发作用2 继发作用

10、 药物的不良反应分为：1副作用 2毒性反应 3变态反应4后遗反应5继发反应6

致畸作用、致癌作用、致突变作用8药物依赖性 11、 受体和药物结合的特点：特异性、敏感性、饱和性、可逆性 12、 受体与药物结合起效，须具备两个条件：亲和力、内在活性