药物作用的基本规律及体内过程

一、A1型题

每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、某药的t1/2为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A．6小时 B．10小时 C．15小时 D．20小时 E．24小时

2、药物出现副作用的主要原因是 A．药物剂量过大 B．药物的选择性低 C．病人对药物过敏 D．药物代谢的慢 E．药物排泄的慢

3、药物经一级动力学消除的特点是 A．恒量消除，半衰期恒定 B．恒量消除，半衰期不恒定 C．恒比消除，半衰期恒定 D．恒比消除，半衰期不恒定 E．消除速率与给药剂量无关

4、半数有效量(ED50)是 A．引起50%动物死亡的剂量 B．引起50%动物中毒的剂量

C．引起50%动物产生阳性反应的剂量 D．和50%受体结合的剂量

E．达到50%有效血药浓度的剂量

5、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是 A．增加药物的吸收 B．促进药物尽快分布 C．避免药物被胃酸破坏 D．避免药物的首关消除 E．减少药物的副作用

6、激动药是指药物与受体 A．有强亲和力，无内在活性 B．有弱亲和力，无内在活性 C．无亲和力，有内在活性

D．无亲和力，无内在活性 E．有亲和力，有内在活性

7、药物的首过消除发生于 A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后 D．静脉给药后 E．皮下给药后

8、药物产生不良反应的药理基础是 A．用药时间过长

B．组织器官对药物亲和力过高 C．机体敏感性太高 D．用药剂量过大

E．药物作用的选择性低

9、难以通过血脑屏障的药物是由于其 A．分子大，极性低 B．分子大，极性高 C．分子小，极性低 D．分子小，极性高 E．分子大，脂溶性高

10、用药的间隔时间主要取决于 A．药物与血浆蛋白的结合率 B．药物的吸收速度 C．药物的排泄速度 D．药物的消除速度 E．药物的分布速度

11、药物的安全范围是指 A．ED50与LD50之间的距离 B．ED95与LD5之间的距离 C．ED5与LD95之间的距离 D．ED10与LDl0之间的距离 E．ED95与LD50之间的距离

12、药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物 A．与50%受体结合的剂量 B．引起最大效应50%的剂量 C．引起50%动物死亡的剂量 D．引起50%动物阳性反应的剂量 E．50%动物可能无效的剂量

13、药物的治疗指数是指 A．ED50与LD50的比 B．LD50与ED50的比 C．ED95与LD5的比 D．ED5与LD95的比 E．ED99与LDl的比

14、拮抗参数(pA2)的定义是

A．使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

15、某药的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A．6小时 B．10小时 C．15小时 D．20小时 E．25小时

16、下列哪个参数最能表示药物的安全性 A．最小有效量 B．极量

C．半数致死量 D．半数有效量 E．治疗指数

17、机体对青霉素最易产生以下何种不良反应 A．后遗效应 B．停药反应 C．特异质反应 D．不良反应 E．变态反应

18、下列有关胎盘屏障的叙述错误的是 A．是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障 B．通透性与一般毛细血管相同 C．几乎所有药物均可通过

D．可阻止药物从母体进入胎儿血循环中

E．妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物

19、有关药物的副作用，不正确的是 A．为治疗剂量时所产生的药物反应 B．为与治疗目的有关的药物反应 C．为不太严重的药物反应

D．为药物作用选择性低时所产生的反应 E．为一种难以避免的药物反应

20、下列5种药物中，治疗指数最大的是 A．甲药LD50＝50mg,ED50＝100mg B．乙药LD50＝100mg,ED50＝50mg C．丙药LD50＝500mg,ED50＝250mg D．丁药LD50＝50mg,ED50＝10mg E．戊药LD50＝100mg,ED50＝25mg

21、受体激动剂的特点是

A．与受体有亲和力，有内在活性 B．与受体无亲和力，有内在活性 C．与受体有亲和力，无内在活性 D．与受体有亲和力，有弱的内在活性 E．与受体有亲和力，有强的内在活性

22、在碱性尿液中弱碱性药物 A．解离的少，再吸收多，排泄慢 B．解离的多，再吸收少，排泄快 C．解离的少，再吸收少，排泄快 D．解离的多，再吸收多，排泄慢 E．排泄速度不变

23、半数有效量是指

A．引起50%毒性反应的剂量 B．引起50%死亡的剂量 C．引起50%阳性反应的剂量 D．50%的有效药物浓度 E．50%的有效药物剂量

24、下列有关生物利用度的叙述错误的是 A．它与药物的作用强度无关 B．它与药物的作用速度有关 C．首过消除对其有影响

D．口服吸收的量与服药量之比 E．它与曲线下面积成正比

25、生物利用度是指

A．口服药物被机体吸收利用的程度

B．口服药物被机体吸收利用的速度 C．注射药物被机体吸收利用的程度 D．药物在体内消除的百分率 E．到达血循环内药物的百分率

26、pKa是指

A．药物90%解离时溶液的pH值 B．药物99%解离时溶液的pH值 C．药物50%解离时溶液的pH值 D．药物全部解离时溶液的pH值 E．药物不解离时溶液的pH值

27、按一级动力学消除的药物，其t1/2 A．随给药剂量而变 B．固定不变

C．随给药次数而变 D．口服比静脉注射长 E．静脉注射比口服长

28、下列关于药物不良反应的叙述错误的是 A．治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 B．难以避免，停药后可恢复 C．常因剂量过大引起

D．常因药物作用选择性低引起 E．不良反应与治疗目的是相对的

29、药物按零级动力学消除是指 A．吸收与代谢平衡

B．单位时间内消除恒定比例的药物 C．单位时间内消除恒定量的药物 D．血浆浓度达到稳定水平 E．药物完全消除

30、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于 A．药物的作用强度 B．药物是否具有亲和力 C．药物的剂量大小 D．药物的脂溶性

E．药物是否具有内在活性

31、常用的表示药物安全性的参数是 A．半数致死量 B．半数有效量 C．治疗指数

D．最小有效量 E．极量

二、A2型题

每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失

A．1小时 B．4小时 C．8小时 D．12小时 E．20小时

2、某心衰病人长期口服地高辛，疗效较好，后因三叉神经痛应用苯妥英钠，结果出现心衰症状，这是因为 A．苯妥英钠有致心衰的不良反应 B．苯妥英钠减少地高辛的吸收

C．苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢 D．苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白 E．苯妥英钠促进地高辛排泄

3、对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t1/2为33小时，病人需经几天才能见效 A．2天 B．3天 C．7天 D．10天 E．14天

4、一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于 A．药物的副作用 B．药物的毒性作用 C．停药反应 D．特异质反应

E．药物的后遗效应

5、某儿童患者，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力仍未恢复，此现象属于 A．药物的不良反应 B．药物的毒性反应

C．药物引起的变态反应 D．药物的后遗效应 E．停药反应

6、某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A．约10小时 B．约20小时 C．约30小时 D．约40小时 E．约50小时

三、B1型题

以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。

A．肝肠循环 B．首关消除

C．一级动力学消除 D．零级动力学消除 E．稳态血药浓度

1、口服药物经过肝脏后，进入血循环的药量明显减少

2、单位时间内消除恒定的药量

A．变态反应 B．毒性反应 C．副作用 D．后遗效应 E．特异质反应

3、给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g，数日后患儿听力明显减退

4、应用伯氨喹治疗疟疾时，病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症

A．生物利用度

B．血浆蛋白结合率 C．消除速率常数 D．剂量

E．吸收速度

5、作为药物制剂质量指标的是

6、决定半衰期长短的是

7、决定起效快慢的是

A．激动药 B．拮抗药

C．部分激动药 D．竞争性拮抗药 E．非竞争性拮抗药

8、与受体亲和力强而无内在活性

9、与受体亲和力强，内在活性小

10、与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变 答案ABCDE

11、与受体有较强的亲和力和内在活性

A．半衰期 B．清除率

C．消除速率常数 D．零级动力学消除 E．一级动力学消除

12、单位时间内消除恒定的量是

13、单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是

14、单位时间内药物按一定比率消除是

答案:

一、A1型题

1、B 2、B 3、C 4、C 5、D 6、E 7、

C 8、E 9、B 10、D 11、B 12、D 13、B 14、C 15、C 16、E 17、E 18、D

19、B 20、D 21、A 22、A 23、C 24、A 25、E

[解析] 生物利用度是指一定剂量的药物经任何途径给予后到达全身血液循环内

药物的百分率。表示药物被机体吸收利用的程度及速度。26、C 27、B 28、C 29、C 30、E 31、C 二、A2型题

1、D 2、C 3、C 4、C 5、B 6、B 三、B1型题

A．肝肠循环 B．首关消除

C．一级动力学消除 D．零级动力学消除 E．稳态血药浓度

1、B 2、D A．变态反应 B．毒性反应 C．副作用 D．后遗效应 E．特异质反应

3、B 4、E A．生物利用度

B．血浆蛋白结合率 C．消除速率常数 D．剂量

E．吸收速度

5、A 6、C A．激动药 B．拮抗药

C．部分激动药 D．竞争性拮抗药 E．非竞争性拮抗药

8、B 9、C A．半衰期 B．清除率

C．消除速率常数 D．零级动力学消除 E．一级动力学消除

、E 、D 11、A 7 10

12、D 13、B 14、E