法律分析：按照国家的的最新法律规定，没有取得《医疗器械经营备案许可证》的组织或个人不能私自售卖安全套。酒店内卖安全套属于违法行为，可以向国家食药监局举报。
法律依据：《医疗器械监督管理条例》
第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容