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依那普利、坎地沙坦联合治疗冠心病慢性心衰的疗效观察

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西部医学2008年11月第20卷第6期Med J West China,November 2008,Vo1.20,No.6 依那普利、坎地沙坦联合治疗冠心病 慢性心衰的疗效观察 严 红,林 田,何晓薇 (重庆市第七人民医院心内科,重庆400054) 【摘要】 目的探讨依那普利、坎地沙坦联合治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将64例患者随机分为 治疗纽扣对照组,治疗组34例、对照组30例,在常规应用强心荆、利尿剂、静脉扩张剂的基础上,对照组加用依那普利, 治疗组再联用依那普利和坎地沙坦,均从小剂量开始,逐渐递增至目标剂量,疗程1O个月。结果 治疗组有效率 91.18 ,对照组为66.61%,两组治疗前后相比sV、CO、CI、LVEF均有显著改善(P<0.O1),治疗组CI、LVEF的改善 优于对照组。结论依那普利联用坎地沙坦可显著改善左室重塑,明显改善心功能,提高LVEF,对冠心病慢性心衰的治 疗疗效肯定,具有重要的临床应用价值。 【关键词】依那普剁;坎地沙坦; 冠心病; 慢性心力衰竭 【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3511(2008)06—1200—02 Effect of enalapril and candesartan tO treat coronary heart disease with chronic heart failure YAN Hong,LIN Tian,HE Xiao—wei (Department of Cardiology,The Seventh People Hospital of Chongqing,Chongqing 400054,China) [Abstract]Objective To investigate the clinical therapeutic effects of enalapril and candesartan to treat coronary heart disease with chronic heart failure.Methods 64 cases were randomly divided into two groups,including treatment group and control group.All the patients were basically treated with cardiotonic,diuretic,phlebectasis medicine.The patients in control group were additionally treated with enalapril,whereas the patients in treatment group were additionally treated with enalapril and candesartan.Results The effective rates in treatment group and eontro1 group were 91.18 and 66.61 ,respectively.sv,CO,CI and LVEF were improved,which in treatment group were more obvious improved than that in control group.Conclusion It is effective to remold left ventricle,improve healing effects and LVEF with Enalapril combined with candesartan. [Key words]Enalapril; Candesartan; Coronary heart disease; Chronic heart failure 对于冠心病慢性心衰的治疗非常困难,过去采用 男17例,女13例,年龄56~8O岁。所有病人的心功能 的强心、利尿、扩血管的方案虽然能够改善症状,但不 均为Ⅲ~IV级,两组间年龄、性别、心功能分级上差异 能改善预后,从上世纪8O年代血管紧张素转换酶抑制 无统计学意义(P>0.05)。 剂(ACEI)问世后,ACEI的使用使心衰患者的预后得 1.2方法两组患者均给予心衰的常规用药,应用强 到了很大的改善。本研究在ACEI的基础上,联用血管 心剂、利尿剂及酯类,在此基础上对照组加用依那 紧张素受体拮抗剂(ARB),使患者的疗效得到了更大 普利,治疗组加用依那普利和坎地沙坦,依那普利初始 的提高。 剂量为5mg 1次/d,每周增加1倍剂量,加至20mg 1 1资料与方法 次/d,连服1O个月,坎地沙坦初始剂量2mg 1次/d, 1.1 研究对象 为我院2004年1月~2006年5月 每周增加1倍剂量,直至12mg 1次/d,连服1o个月, 的住院患者共64例。冠心病诊断标准按照国际心脏病 同时随访患者心功能及电解质、肾功能情况。 学会、wH01979年诊断标准。心力衰竭诊断标准按照 1.3疗效评定显效:心衰症状消失或基本消失,心 美国纽约心脏病协会(NYHA)的心功能标准分级为 功能Ⅱ级以上,能平卧,心悸、气短明显减轻,双肺罗音 I~Ⅳ级。64例冠心病心衰患者随机分成治疗组34 消失,水肿消失。有效:上述指标部分减轻。无效:心 例,男2O例,女14例,年龄55~78岁;对照组3O例, 功能无改善甚或恶化。心功能用超声心动图测定治疗 西部医学2008年11月第2O卷第6期Med J West China,November 2008,Vo1.20,No.6 前后心搏量(SV)、心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左 室射血分数(LVEF)。 1.4统计学方法 临床有效率比较用 检验,心功 能数据用( ±s)表示,采用t检验,以a=0。05为检验 水准。 2结果 2.1 两组临床疗效比较 治疗组显效16例 (47.06 ),有效15例(44.12 ),无效3例(8.82 ), 总有效率91.18%。对照组显效8例(26.67 9/6),有效 12例(40.O ),无效10例(33.33 ),总有效率 66.67 。两组总有效率差异有显著性意义(P< 0.01)。 2.2两组治疗前后超声心动图心功能指标比较两 组治疗前各项指标比较差异元显著性(P>O.05),治 疗后两组各项指标比较差异均有显著性(P<O.01)。 见表1。 表1两组患者治疗前后心功能检测结果比较 Tab.1 The cardiac function of the two groups 心功能指标— 望 治疗组( 一34) 治疗前 治疗后 3讨论 肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)在心血管 疾病的发生、发展以及预后和并发症的产生上均起着 极其重要的作用,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)干 预RAAS,减少Ang lr的生成,提高Ang一(1~7)的水 平,同时激活KKS,减少缓激肽的降解,提高缓激肽的 水平,发挥双系统保护作用。近1O多年来,经过大量大 规模多中心临床试验发现,在应用常规抗心衰药物基 础上加用ACEI,不仅可减轻慢性心衰患者的症状,提 高运动耐量,还可显著逆转心肌重塑,改善生存率。美 国和中国的收缩性心衰指南均将ACEI列为治疗的基 石口]。血管紧张素受体拮抗剂(ARB)在受体水平上阻 滞了血管紧张素Ⅱ与其受体的结合,也就完全地阻断 了RAAS的作用,同时还增强了血管紧张素Ⅱ2型受 体的有益作用。CHARM试验证实,心衰伴症状者应 用坎地沙坦与安慰剂相比,可显著降低心血管病死亡 率或因心衰入院率。对于所有伴有症状的心衰患者,尤 其有左室收缩功能不全者,坎地沙坦既降低总病死率, 也减少因心衰的入院率[。 ]。2006年颁布的美国心衰 学会制订的心衰实用指南指出,临床试验证实在慢性 心衰患者中,ACEI应用的基础上加用ARB可产生额 外的治疗作用;慢性心衰治疗中也已证实,对于有症状 的患者,在ACEI基础上合用ARB能够改善预后,降 低病死率和发病率。本研究结果也证实联合应用 ACEI和ARB,在短期内即可使患者的病情得到很好 改善,使患者的疗效得到更大的提高。因此,在临床中 我们应强化ACEI和ARB的联合应用价值。 4结论 依那普利联用坎地沙坦可显著改善左室重塑,明 显改善心功能,提高LVEF,对冠心病慢性心衰的治疗 疗效肯定,具有重要的临床应用。 【参考文献】 [1]Hunt SA,Bacher Dw,Chin MH,et a1.ACC/AHA guideline for the evaluation and management of chronic heart failure in the adult:executive summary[J].J Am Coil Cardiol,2001,38:2101— 2113. [2]Gramger CB,Mc Murray JJ,Yusef S,et a1.Effect of candesarden in patients With CHF and reduced left—ventricular aystolic function intolerant to angiotensin—converting—engyme inhititors: the CHARM—Alternative trial[J].Lancet,2003,362:772—776. [3]Young JB,Dunlap ME,Pfeffer MA,et a1.Mortality and morbidity reduction with candesartan in patients with CHF and 1eft ventricular systolic dysfunction Results of the CHARM Low—Left Ventricular Ejection Fraction Trial[J].Circulation,2004,ll0: 2618—2625. (收稿日期:2008—08—01;编辑:何兴华) 

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