有机化学发展史和诺
贝尔化学奖
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影响世界的有机化学发展史
1828 Wohler F（徳） 意外地由无机物氰酸氨加热得到有机化合物脲素。 1850- Pasteur L （法）成功拆分酒石酸钠铵外消旋体。
von Liebig J（徳）发现有机化合物的定量分析方法，提出基团理论，建立近代化学实验室的范本，发展出以他为核心的“吉森学派”。
1856 在英国传教士Williams A所著《格物探原》书中首次出现中文“化学”
一词。
1858 Kekule A （徳）提出碳是四价和碳碳原子间可以成键的概念。 1864 Butlerov A M （俄）提出有机化合物的“化学结构”理论。 1865 Kekule A （徳）提出苯的结构，以1,3,5-环己三烯表示。 1874 van’t Hoff J H （荷）提出碳的正四面体的结构理论。 1891 Fischer E （徳）给出葡萄糖的完整立体结构。 日内瓦国际化学会议确立有机化合物系统命名法。
1900 Gomberg M 发现苯甲基自由基，碳正（负）离子概念出现。
Tsvett M （波）发现色谱分离分析方法。 Baekeland L H （比）发明酚醛树酯。 1910 Grignard V （法）发现格氏反应。
Lewis G N （美）提出共价键理论。 Pregl F （奥）建立微量分析方法。
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1920- Staudinger H （徳）提出以共价键联结的链式巨大分子概念。
脲素酶结晶成功，化学学科开始渗入生物学科。
开始研究如何利用石油和天然气，联合碳化物公司（美）建造石化工厂。 糖精投放市场。
1930- Pauling L （美）提出杂化轨道理论和共振的概念。
Carothers （美）成功合成聚酯，发明尼龙66；高压聚乙烯和合成橡胶问世；石油工业开始取得实效。
Robinson R （英）和Ingold C K（英）提出电子转移理论和动力学方法研究有机反应。
使用超离心机成功地纯化各种不同类型的蛋白质。 发现DDT杀虫效能。 氟利昂制备成功并得到应用。
1940- 石油催化裂化技术得到发展；涤纶纤维上市。
青霉素、链霉素用于治疗；37步反应得到“可的松”；“药物设计”的概念出现。
发现DNA碱基对。
我国有机化学家黄鸣龙发现羰基还原改良法。 有机玻璃开始生产和使用。
1950- 磺胺药物出现；各种类型抗菌素走向世界。
Pauling L （美）提出蛋白质的α-螺旋。 Sanger F （英）确立胰岛素的肽链结构。
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Diels O – Alder K反应得到发展。
Watson J D （英）和Crick F（英）建立DNA的双螺旋结构。 Zigler K（徳） – Natta G（意）催化剂被用于常温常压下的烯烃聚合。 Barton D H R（英）建立构象分析原理。
发现核磁共振中的位移和自旋偶合裂分，引入1H NMR和13C NMR技术。
X-晶体衍射相位直接测定法建立。 热固塑料和聚合物相继问世。 生命起源研究工作取得进展。
1960- Corey E G（美）建立反合成分析方法。
FT- 和二维NMR方法得到发展。
聚合物生产大步发展，精细化工品种和产量稳步增加。
我国科学家成功合成牛胰岛素─世界上首次人工合成的蛋白质。 1970- 环境污染问题引起争议。
“基因公司”出现。 手性技术开始发展。
1980- 我国科学家成功合成酵母丙胺酸转移核糖核酸─世界上首次人
工合成的转移核糖核酸（tRNA）。
发现RNA催化生物反应；生物技术开始运用。 1990- “人类基因组计划”启动。
发现用石墨电极大量制备富勒烯的方法。 组合化学和“绿色化学”得以发展。
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有机化学中的诺贝尔化学奖
年份 1902 1905 1907 1910 1912 1915 1923 1927 1928 1929 1930 1937 1938 1939 获奖者（国籍） Fischer E (德) Von Baeyer A (德) Buchner E (德) Wallach O (德) Grignard V (法) Sabatier P (法) Willstater R (德) Pregl F (奥) Wieland H (德) Windaus A (德) Harden A (英) 糖的发酵机理、酶、辅酶 von Chepin H (德) Fischer H (德) Haworth W (英) Karrer P (瑞士) Kurn R (德) Butenandt A (德) Ruzicka L (瑞士) 血红铁素结构、叶绿素化学 糖的半缩醛结构、维生素C的全合成 胡萝卜素、维生素A、E、K 类胡萝卜素、维生素A、B 性激素化学 萜类化学、核黄素、天然产物 5
主要贡献 糖、肽和嘌呤类化合物 靛蓝等有机染料 酒化酶 萜类和脂环族化合物 有机镁试剂 催化氢化反应 植物色素、叶绿素 微量天平和分析法的建立 胆酸等甾族化合物 胆固醇、维生素化学
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Sumner J B (美) 1946 Northrop J H (美) Stanley W M (美) 1947 1948 Robinson R (英) Tiselius A W K (瑞典) Diels O (德) 1950 蛋白酶的结构、复制机理 生物碱和植物天然产物 血清蛋白等的电泳、吸附分析法 双烯合成法 Alder K (德) Martin A(英) 分配色谱和纸色谱分析法 Synge R(英) Staudinger H (德) Pauling L (美) Vigneaud V D (美) Todd A R (英) Sanger F (英) Libby W F (美) Calvin M (美) Kendrew J C (英) 聚合物的大分子理论 化学键理论和蛋白质的螺旋结构 多肽和激素的合成 核苷酸的合成和核苷酸辅酶 胰岛素结构的测定 141952 1953 1954 1955 1957 1958 1960 1961 C测定地质年代 光合作用中的化学过程 血红蛋白结构的测定 1962 Perutz M F (英) Ziegler K (德) 烯烃的聚合反应 Natta G (意) 1963
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1964 1965 1969 1970 Hodgkin D C (英) Woodward R B (美) Barton D H R (英) 青霉素和B12等晶体结构的测定 胆甾醇、B12等复杂分子的全合成方法 立体化学中的构象理论及其应用 Hassel O (挪威) Leloir L F (阿根廷) Anfinsen C B (美) 糖的代谢作用 1972 Moore S (美) Stein W H (美) 核糖核酸酶的结构和化学 1973 1974 1975 1978 1979 Fischer E O (德) Flory P J (美) Cornforth J W （澳） Prelog V （瑞士） Mitchell P D （英） Brown H C (美) Wittig G (德) Gilbert W (美) 金属夹心有机化合物 尼龙66等大分子化学 酶的立体专一性反应过程 有机化合物的立体化学 生物体系中的化学能量转移 有机硼试剂及其应用 有机磷及其应用 1980 Berg P (美) Sanger F (英) 脱氧核糖核酸的顺序测定、重组
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福井谦一 (Fukui K) 分子轨道对称性的应用 1981 (日) 分子轨道对称守恒原理 Hoffmann R (美) 1982 1984 Kluger A (英) Merrifield B (美) Hauptmann H A (美) 1985 直接法测定X-衍射晶体结构的数学理论 Karle J (美) Pederson C (美) 冠醚类化合物的合成及其性能 1987 Lern J-M (法) 分子识别、主-客效应 Cram D (美) Michel H (德) 1988 Deisenhofer J (德) Huber R (德) Altman S (美) 1989 1990 1991 1992 1993 具有催化作用的核糖核酸 Cech T R (美) Corey E G (美) Ernst R R (瑞士) Marcus R A (美) Mullis K B (美) 有机合成的理论和方法学 高分辩核磁共振波谱学 电子转移过程理论 多聚酶链式反应 细菌光合作用的反应中心和机制 晶体电子技术和核酸、蛋白质的结构测定 多肽固相合成方法 8
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Smith M (加) 寡聚核苷酸定点诱变技术 1994 Olar G A (美) Rowland F S (美) 碳正离子化学 1995 Molina M Crutzen P Kroto H W 大气臭氧层的损耗机理 1996 Smally R E (美) Robert F C (美) Boyer P D (美) C60等笼状全碳分子 1997 Walker J E Skou J C Kohn W (美) 生物膜内ATP合成酶和离子输送能量转换 量子化学计算的新方法：从头计算 量子化学计算的新方法：密度泛函理论 飞秒化学 1998 1999 Pople J A (英) Zewail A H (美) 白川英树 (Shirakawa H)（日） 2000 有机导电分子 MacDiarmid A G (美) Heeger A J (美) KnowlesW S (美) 2001 催化的不对称有机反应 Sharpless K B (美) 9
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野依良治（Noyori R）（日） 田中耕一(日) 2002 Fenn J.B.(美) Wuthrich K(瑞士) Mackinnon R(美) 2003 2004 水、无机离子在细胞膜的选择性通道机理 Agre P. (美) （以色列）(美)
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生物大分子的MS和NMR测定 泛素调节的蛋白质降解机理 ……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………
OH2NNH2脲素1828CH3OH萜醇1904
OCH3OH乙酸1845O樟脑190411
HOCH2OHOHOHOH葡萄糖1890OH
CH3NO颠茄酮1917
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CHCH2CH3H3CN+FeCl-NNNCHCH2OH3CCH3HOHCH2CH2CO2HCH2CH2CO2H氯化血红素1929马萘雌酮1939
HOH3COHHNNHNHHHCH3O2CNHOCOOCH3利血平1956OCH3OCH3OCH3
喹咛1944
H3COHN(CH3)2HOHCONH2HOOHCO2HHOH19691978
OHOOHOHO土霉素
1963前列腺素F2 12
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O-H2NHHONOHONHHHOHCH2OHHHOH河豚毒素（TTX）1972HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHKekulene 197813
OHOOHO鹰爪甲素1980足球烷1982
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MeMeHOMeH5C2OOMeHOOMeOHMeMeMeOMeNMe2OMeOOMeOOH1981OOHOAcC9H19n1985红霉素蚊产卵信息素
HOOOO青蒿素
O1983三苯并苯（环己三烯）1992
OPhNHPhOOOAcOOHOH紫杉醇OH199414
OOHOCOPhOAc
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OSHOOO
NOHO1996
埃朴霉素A(Epothilone A)OHONH2OOOOHCH2OHClCH3NH2+HOOHOHClOHHOHHNOHOHNNOHNHNHOHNHHO-O2CHO
OHOH万古霉素 (Vancomine)1999
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O2NNO2O2NNO2NO2O2NO2NNO2八硝基立方烷(高密度高性能炸药）2000
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+ONN.O-FFSFFFFSO-+NNO.578nm313nm-NNO.+OFFSFFFFSO+NNO.2000
-具强磁性的有机自由基
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OOCNCNHHClOCF2CHF2Cl(2000) Hexaflumuron第一个被登记的无公害杀虫剂 17
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