酒石酸泰乐菌素可溶性粉

1 产品概述 1.1 产品名称

通用名：酒石酸泰乐菌素可溶性粉

汉语拼音：Jiushisuan Tailejunsu Kerongxingfen 1.2 剂型：粉剂 1.3 批准文号：

1.4 规格：100g：20g（2000万单位） 1.5 包装：100g×100袋/箱 1.6 贮存：遮光，密闭保存 1.7 有效期：两年 2 处方和依据 2.1 处方

名 称 酒石酸泰乐菌素 葡萄糖 溶性粉项下制订。 3 生产工艺流程图

1

用 量 20.00g 80.00g 共制成 100.00g 2.2 处方依据：本处方依据《中华人民共和国兽药典》2005年版一部酒石酸泰乐菌素可

包装材料 酒石酸泰乐菌素 葡萄糖

检查 粉碎过筛 产 品 检查 合 格 清 外 包 干 燥 检查

检查 检验 检验 复核 称量、配料 混 合 分 装 外 包 装 入 库 4 操作过程及工艺条件 4.1 粉碎过筛

4.1.1 如酒石酸泰乐菌素和葡萄糖不能通过五号筛，应进行粉碎。

4.1.2 操作人员按本岗位的操作规程将酒石酸泰乐菌素和葡萄糖分别粉碎，药粉应通过

五号筛。

4.1.3 车间质量监督员对粉碎过筛岗位进行检查，符合要求后即可生产。

4.1.4 粉碎过筛后的药粉装入洁净容器中，容器外挂物料状态卡，注明名称、规格、批

号、数量、日期、操作者和复核人。

2

4.1.5 操作人员填写粉碎过筛批记录，并将记录随物料传入称量配料工序。 4.2 称量配料

4.2.1 酒石酸泰乐菌素和葡萄糖使用前应再次检查外观情况，确保质量合格。称量前操

作人员应先核对原料的名称、批号、数量、生产单位等。确认无误后，进行称量配料。处方计算和称量过程必须由双人操作，一人称量、一人复核，并由质量监督员监督。操作过程中，操作人员应及时填写称量记录。

4.2.2 称好的物料置于清洁干燥的周转容器内，容器外应挂物料状态卡，注明物料名称、

批号、数量、规格、日期、操作人和复核人。 4.3 混合

4.3.1混合前操作人员应先核对物料的名称、批号、数量等，确认无误后进行下一步操

作。

4.3.2 检查各准备工作无误后，将称量好的原料与辅料依次倒入V型混合机开始混合，

混合30分钟。并保证混合机的装量不超过该机总量的2/3。 4.3.3 经过混合具有均一性的物料为一个批量，编为一个批号。

4.3.4 混合好的物料装入洁净的容器内，容器外应挂物料状态卡，写明物料品名、规格、

批号、数量、日期﹑操作者和复核人，传入中间站。

4.3.5混合岗位班长填写请验单，交于中间产品化验员，中间产品化验员检验合格后，

将检验报告书副本交于车间质量监控员。

4.3.6 操作人员填写混合批记录，并将中间产品检验报告书归入批生产记录中。批生产

记录随检验合格的物料传入包装工序。 4.4 包装

4.4.1 操作人员根据批包装指令领取包装材料等包装物品。包装用大箱箱签等应打印批

号、生产日期、有效期，且印字清晰。

4.4.2 操作人员核对该中间产品的品名、批号、数量、规格等，按包装岗位标准操作规

程进行操作。

4.4.3分装时，包装岗位班长应间隔30分钟检查一次装量，不得出现少装、漏装、多装，

封装要整齐。分装时操作人员要及时填写分装批记录。

4.4.4装箱过程中，将桶按一致方向摆放整齐，并保持垫板清洁完整，车间质量监控员

应随时抽检药品包装情况。

4.4.5取样：装箱结束后，包装小组将成品搬运至成品库待验区待验。包装岗位班长填

写请验单交于中心化验室，取样分样员按成品取样操作规程的规定操作。检验合格后，包装小组将产品合格证放入大箱内封箱，然后办理入库手续。

4.4.6有零头产品，要求合箱的，要保证每箱的零头产品不多于2个批号。每个批号均

应在外箱与合格证上印注，并填写合箱记录。

4.4.7包装结束后，要清点、校对包装材料、标签，按包装材料的规定处理，剩余零散

3

产品密封后，贴上标志存放于零散产品柜，并做好记录。 4.5 入库

4.5.1 仓库物料管理员按质量管理部门出具的成品检验报告书和车间填写的成品入库

单验收成品。

4.5.2 仓库物料管理员目测外观包装是否符合要求。查看品名、规格、批号、数量、有

效期等是否与报告书相符。

4.5.3 同意入库的合格成品填写入库成品总账和分类账，放置于合格品区。

4.5.4 成品应遵循物料贮存管理规程，按品种、规格、批号、分类码放，不准混堆混放，

以防止发货时产生错发事件。

4.5.5 成品的储藏条件应保证密闭、防潮、干燥。 5 原辅料、包装材料、中间产品、成品的质量标准 5.1 原辅料质量标准

5.1.1 酒石酸泰乐菌素质量标准

酒石酸泰乐菌素

Jiushisuan Tailejunsu

本品主要组分为（4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R）-15-[[（6-脱氧-2，3-二-氧-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基）氧]甲基]-6-[[3,6-二脱氧-4-氧-（2,6-二脱氧-3-碳-甲基-α-L-核-吡喃己糖基）-3-(二甲基氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧]-16-乙基-4-羟基-5,9,13-三甲基-7-（2-氧代乙基）氧环十六碳-11,13-二烯-2,10-二酮的酒石酸盐。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于800泰乐菌素单位。

【性状】 本品为白色至淡黄色粉末。

本品在三氯甲烷中易溶，在水或甲醇中溶解，在乙醚中几乎不溶。

【鉴别】（1）取本品约3mg，加吡啶7.5ml，醋酐2.5ml使溶解，放置约10分钟，溶液应显绿色。

（2）取本品约3mg，加丙酮2 ml溶解后，加盐酸1ml，溶液有淡红色渐变为深紫色。

（3）在有关组分项下记录的色谱图中，供试品溶液泰乐菌素A峰的保留时间应与标准品溶液泰乐菌素A峰的保留时间一致。

（4）本品的水溶液显酒石酸盐的鉴别反应①取供试品的中性溶液，置洁净的试管中，加氨制银试液数滴，置水浴中加热，银即游离并附在试管的内壁成银镜。②取供试品溶液，加醋酸成酸性后，加硫酸亚铁试液1滴和过氧化氢试液1滴，使溶液退色后，用氢氧化钠试液碱化，溶液即显紫色。

【检查】 酸 碱 度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定(附录51页)，pH值应为5.0～7.2。

4

Tylosin Tartrate

干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过4.5%(附录69页) 。

炽灼残渣 不得过2.5%(附录71页)。

酪 胺 取本品50mg，加甲醇5ml使溶解，加10%吡啶溶液2ml，2%茚三酮溶液2ml，用锡箔蜜蜂，置85℃水域中加热30分钟，迅速放冷，移至25ml量瓶中，加水至刻度，作为供试品溶液；另取每1ml中含酪胺35ug的酪胺甲醇溶液5ml，同法制备，作为对照溶液。立即照紫外-可见分光光度法(附录23页)，在570nm的波长处测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。

泰乐菌素组分 照高效液相色谱法（附录32页）试验。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以2mol/L高氯酸钠溶液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.5±0.1）-乙腈（60：40）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按泰乐菌素A组分峰计算不低于2000，泰乐菌素D峰和泰乐菌素A峰的分离度不得小于2.0，拖尾引子不得过1.5。

测定法 取本品与泰乐菌素标准品各30mg，精密称定，分别置100ml量瓶中，加甲醇10ml溶解，用水稀释至刻度。分别精密量取20ul，注入液相色谱仪，记录色谱图至泰乐菌素A保留时间的1.5倍。泰乐菌素有关组分的相对保留时间依次约为：泰乐菌素C为0.5，泰乐菌素B为0.7，泰乐菌素D为0.9,

泰乐菌素A为1。按峰面积归一化法计算，含泰乐菌素A应不低于80%，泰乐菌素A、B、C、D之和应不低于95%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录66页,第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】 精密称取本品适量，加灭菌水定量制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（附录103页）测定。1000泰乐菌素单位相当于1mg的泰乐菌素。

【类别】 大环内酯类抗生素。 【贮藏】 密闭，在干燥处保存。

【制剂】 （1）注射用酒石酸泰乐菌素 （2）酒石酸泰乐菌素可溶性粉。 【标准来源】《中华人民共和国兽药典》2005年版一部 5.1.2 葡萄糖质量标准

葡萄糖 Putaotang

C6H12O6·H2O 198.17

本品为D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末，无臭，味甜。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

比旋度 取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，

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溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，依法测定（附录47页），比旋度为+52.5º至+53.0º。

【鉴别】（1）取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

【检查】 酸度 取本品2.0g,加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应显粉红色。

溶液的澄清度与颜色 取本品5g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3ml、比色用重铬酸钾液3ml与比色用硫酸铜液6ml，用水稀释成50ml）1.0ml加水稀释至10ml比较，不得更深。

乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g，加90％乙醇30ml，置水浴上加热回流约10分钟，溶液应澄清。

氯化物 取本品0.6g，依法检查（附录63页），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓。

硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（附录63页），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓。

亚硫酸盐与可溶性淀粉 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过9.5％（附录69页）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录71页）。

蛋白质 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液（1→5）3ml，不得发生沉淀。

铁盐 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加3滴，缓缓煮沸5分钟，放冷，用水稀释使成45ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

重金属 取本品4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（附录66页，第一法），含重金属不得过百万分之五。

砷盐 取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的溴存在，必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查（附录67页，第一法），应符合规定。 【类别】体液补充药。 【贮藏】密封保存。

【制剂】（1）葡萄糖注射液（2）葡萄糖氯化钠注射液 【标准来源】《中华人民共和国兽药典》2005年版一部

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5.2 包装材料质量标准 5.2.1 铝塑复合袋质量标准

铝箔复合袋质量标准

1、品名：铝箔复合袋

2、规格：长170mm，宽130mm，偏差±1mm。 3、性状：本品为塑料、铝箔制成的银白色的复合袋。 4、外观与质量要求：

4.1应为塑料与铝箔制成的复合袋。

4.2不允许有穿孔、异物、异味、粘连、涂层不均匀、复合层间分离及明显损伤、气泡、皱纹、脏污等缺陷。

4.3柔韧性好，不易撕裂、破损。 5、卫生要求：清洁、无污染 5.2.2 包装箱质量标准

纸箱质量标准

1、品名：纸箱

2、纸质材料：木浆纸，共五层见表一

（表一） 纸箱名称 粉散预混剂纸箱 3、尺寸规格：

纸箱尺寸长、宽、高表示纸箱的规格，单位用毫米（mm）。

长度（L）：箱内底面长边尺寸； 宽度（B）：箱内底面短边尺寸； 高度（H）：箱内顶面到底面的尺寸； 体积（V）：V=L×B×H（m3） 尺寸规格及允许偏差应符合表二的要求： （表二） 纸 箱 种 类 粉散预混剂纸箱 长度（mm） 尺寸 410 极限偏差 ±5.0 宽度（mm） 尺寸 250 极限偏差 ±4.0 高度（mm） 尺寸 265 极限偏差 ±2.0 纸材 木浆纸 层数 5层 4、外观、印刷质量应符合表三的要求： （表三）

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检验项目 使用上的缺陷。 内控标准 钉合瓦楞纸箱使用带有镀层的低碳铜扁丝，扁丝不应有锈斑、剥层、龟裂或其它箱体方正，测量对角线偏差应小于±10mm。表面不允许有明显的损坏（折痕、裂痕）和污迹，裁切边缘应整齐，不得有毛边、齿边,切断口表面裂损宽度不超过8mm。 纸箱接头钉合搭接舌边宽度35～50mm,金属钉应沿搭接部分中线钉合，采用斜式（与纸箱立边成45°角）或横钉，箱钉应排列整齐、均匀，双排钉距不大于120mm，钉距均匀，头尾钉距离底面压痕边线大于20mm，钉合接缝线应钉牢、钉透，不得有叠钉、翘钉、不转角等现象。 纸箱的压痕线宽度不大于17mm，折线居中，不得有破裂断线，箱壁不允许有多余的压痕线。 纸箱摇盖经开、合180°往复5次以上，纸箱表面和里层都不得有裂缝。 纸箱上印刷的文字、图案、色彩等应与本公司的送印稿一致。不得有错字、漏字、不规范字等现象；字的笔画应清晰、粗细均匀，标点符号使用正确；图案印刷端正、清晰、位置准确，印刷位置偏差小于±5.0mm。同一纸箱中不得夹杂其他纸箱。色彩均匀、纯正、无明显色差。纸箱上印刷的文字、图案、色彩应符合质量管理部、生产管理部确定的实物样本标准。 外观 印刷质量 5、检验规则：

5.1以相同材料、相同的工艺、相同规格的同一入库日期的产品为一批。 5.2取样方法：包装材料取样操作规程。 6、用 途：产品外包装。 7、储存条件：常温、干燥处保存。 5.2.3外包装标签质量标准

箱签质量标准

1、品名：箱签

2、材质：采用不干胶纸

3、规格尺寸及允许偏差应符合表一要求： （表一） 箱签种类 酒石酸泰乐菌素可溶性粉 长度（mm） 尺寸 110 宽度（mm） 重量（g） 极限偏差 尺寸 极限偏差 克数 极限偏差 ±1.0 60 ±1.0 3 ±1.0

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4、外观、印刷质量及粘度应符合表二的要求： （表二） 检验项目 外观 内控指标 箱签裁切边缘整齐，不得有毛边、齿边、粘结等，字体不得歪斜；不得有多余的压痕线及切口；其表面不得有损坏、污迹和皱折等现象。 箱签上印刷的文字、图案、色彩等应与本公司的送印稿一致。不得有错字、漏字、不规范字等现象；字的笔画应清晰、粗细均匀，标点符号使用正确；图案印刷端印刷正、清晰、位置准确，印刷位置偏差小于±2.0mm。同一标签中不得夹杂其他标签。质量 色彩均匀，无明显色差。箱签上印刷的文字、图案、色彩等应符合质量管理部、生产管理部确定的实物标准。 粘度 粘牢在纸箱表面、不易脱落，无翘角、掀边等现象。 5、检验规则：

5.1 以相同材料、相同的工艺、相同规格的同一入库日期的产品为一批。 5.2 取样方法：包装材料取样操作规程。 6、用 途：产品包装。 7、储存条件：常温、干燥处保存。 5.2.4外包装标签质量标准

袋签质量标准

1、品名：袋签

2、材质：采用不干胶纸

3、规格尺寸、允许偏差应符合表一要求： （表一） 袋签种类 酒石酸泰乐菌素可溶性粉 长度（mm） 宽度（mm） 极限偏差 ±1.0 重量（g） 克数 极限偏差 2 ±1.0 尺寸 极限偏差 尺寸 120 ±1.0 100 4、外观、印刷质量及粘度应符合表二的要求： （表二）

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检验项目 内控标准 外 观 袋签裁切边缘整齐，不得有毛边、齿边、粘结等；字体不得歪斜；不得有多余的压痕线及切口；其表面不得有损坏、污迹和皱折等。 袋签上印刷的文字、图案、色彩等应与本公司的送印稿一致。不得有错字、漏字、不规范字等现象；字的笔画应清晰、粗细均匀，标点符号使用正确；印刷质量 图案印刷端正、清晰、位置准确，印刷位置偏差小于±2.0mm。色彩均匀，无明显色差。同一标签中不得夹杂其他标签。标签上印刷的文字、图案、色彩等应符合质量管理部、生产管理部确定的实物标准。 粘 度 粘牢在铝箔复合袋表面、不易脱落，无翘角、掀边等现象。 注：其它特殊项目见该物料检验合格报告单 5、检验规则：

5.1以相同材料、相同工艺、相同规格的同一入库日期的产品为一批。 5.2取样方法：包装材料取样操作规程。 6、用 途：产品包装。 7、储存条件：常温、干燥处保存。 5.3 中间产品、成品质量标准

5.3.1 酒石酸泰乐菌素可溶性粉中间产品质量标准

酒石酸泰乐菌素可溶性粉

Jiushisuan Tailejunsu Kerongxingfen

本品按干燥品计算，每1mg的效价不得少于800泰乐菌素单位；按平均装量计算，含泰乐菌素应为标示量的92.0%～108.0%。

【性状】 本品为白色至淡黄色粉末。

【鉴别】（1）取本品约3mg，加吡啶7.5ml，醋酐2.5ml使溶解，放置约10分钟，溶液应显绿色。

（2）取本品约3mg，加丙酮2 ml溶解后，加盐酸1ml，溶液有淡红色渐变为深紫色。

（3）在有关组分项下记录的色谱图中，供试品溶液泰乐菌素A峰的保留时间应与标准品溶液泰乐菌素A峰的保留时间一致。

（4）本品的水溶液显酒石酸盐的鉴别反应①取供试品的中性溶液，置洁净的试管中，加氨制银试液数滴，置水浴中加热，银即游离并附在试管的内壁成银镜。②取供试品溶液，加醋酸成酸性后，加硫酸亚铁试液1滴和过氧化氢试液1滴，使溶液退色后，用氢氧化钠试液碱化，溶液即显紫色。

【检查】干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%(附录69页) 。

酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定(附录51页)，pH

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Tylosin Tartrate Soluble Powder

值应为5.0～7.2。

酪 胺 取本品50mg，加甲醇5ml使溶解，加10%吡啶溶液2ml，2%茚三酮溶液2ml，用锡箔密封，置85℃水域中加热30分钟，迅速放冷，移至25ml量瓶中，加水至刻度，作为供试品溶液；另取每1ml中含酪胺35ug的酪胺甲醇溶液5ml，同法制备，作为对照溶液。立即照紫外-可见分光光度法(附录23页)，在570nm的波长处测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。

泰乐菌素组分 照高效液相色谱法（附录32页）试验。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以2mol/L高氯酸钠溶液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.5±0.1）-乙腈（60：40）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按泰乐菌素A组分峰计算不低于2000，泰乐菌素D峰和泰乐菌素A峰的分离度不得小于2.0，拖尾引子不得过1.5。

测定法 取本品与泰乐菌素标准品各30mg，精密称定，分别置100ml量瓶中，加甲醇10ml溶解，用水稀释至刻度。分别精密量取20ul，注入液相色谱仪，记录色谱图至泰乐菌素A保留时间的1.5倍。泰乐菌素有关组分的相对保留时间依次约为：泰乐菌素C为0.5，泰乐菌素B为0.7，泰乐菌素D为0.9,泰乐菌素A为1。按峰面积归一化法计算，含泰乐菌素A应不低于80%，泰乐菌素A、B、C、D之和应不低于95%。

溶 解 性 取供试品适量，置纳氏比色管中，加水制成50ml的溶液（浓度为临床使用时高剂量浓度的2倍），在25±2℃上下翻转10次，供试品应全部溶解，静置30分钟，不得有混浊或沉淀生成。

外观均匀度 取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2,将其表面压平，在亮的背景下观察，应呈均匀的色泽、无花纹与色斑。

装 量 按最低装量检查法(附录102页)检查，装量不低于47.5g/袋，平均装量不低于标示装量（袋装规格50g/袋）。

【含量测定】 取本品5个，精密称定，计算平均装量，加灭菌水定量制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（附录103页）测定。1000泰乐菌素单位相当于1mg的泰乐菌素。 【类别】 大环内酯类抗生素。 【规格】 100g：20g（2000万单位） 【贮藏】 密闭，在干燥处保存。

【标准依据】《中间产品内控质量标准》酒石酸泰乐菌素可溶性粉项下。

5.3.2 酒石酸泰乐菌素可溶性粉成品质量标准

酒石酸泰乐菌素可溶性粉

Jiushisuan Tailejunsu Kerongxingfen

本品按干燥品计算，每1mg的效价不得少于800泰乐菌素单位；按平均装量计算，含泰乐菌素应为标示量的90.0%～110.0%。

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Tylosin Tartrate Soluble Powder

【性状】 本品为白色至淡黄色粉末。

【鉴别】（1）取本品约3mg，加吡啶7.5ml，醋酐2.5ml使溶解，放置约10分钟，溶液应显绿色。

（2）取本品约3mg，加丙酮2 ml溶解后，加盐酸1ml，溶液有淡红色渐变为深紫色。 （3）在有关组分项下记录的色谱图中，供试品溶液泰乐菌素A峰的保留时间应与标准品溶液泰乐菌素A峰的保留时间一致。

（4）本品的水溶液显酒石酸盐的鉴别反应①取供试品的中性溶液，置洁净的试管中，加氨制银试液数滴，置水浴中加热，银即游离并附在试管的内壁成银镜。②取供试品溶液，加醋酸成酸性后，加硫酸亚铁试液1滴和过氧化氢试液1滴，使溶液退色后，用氢氧化钠试液碱化，溶液即显紫色。

【检查】干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%(附录69页) 。

酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定(附录51页)，pH值应为5.0～7.2。

酪 胺 取本品50mg，加甲醇5ml使溶解，加10%吡啶溶液2ml，2%茚三酮溶液2ml，用锡箔蜜蜂，置85℃水域中加热30分钟，迅速放冷，移至25ml量瓶中，加水至刻度，作为供试品溶液；另取每1ml中含酪胺35ug的酪胺甲醇溶液5ml，同法制备，作为对照溶液。立即照紫外-可见分光光度法(附录23页)，在570nm的波长处测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。

泰乐菌素组分 照高效液相色谱法（附录32页）试验。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以2mol/L高氯酸钠溶液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.5±0.1）-乙腈（60：40）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按泰乐菌素A组分峰计算不低于2000，泰乐菌素D峰和泰乐菌素A峰的分离度不得小于2.0，拖尾引子不得过1.5。

测定法 取本品与泰乐菌素标准品各30mg，精密称定，分别置100ml量瓶中，加甲醇10ml溶解，用水稀释至刻度。分别精密量取20ul，注入液相色谱仪，记录色谱图至泰乐菌素A保留时间的1.5倍。泰乐菌素有关组分的相对保留时间依次约为：泰乐菌素C为0.5，泰乐菌素B为0.7，泰乐菌素D为0.9,泰乐菌素A为1。按峰面积归一化法计算，含泰乐菌素A应不低于80%，泰乐菌素A、B、C、D之和应不低于95%。

溶 解 性 取供试品适量，置纳氏比色管中，加水制成50ml的溶液（浓度为临床使用时高剂量浓度的2倍），在25±2℃上下翻转10次，供试品应全部溶解，静置30分钟，不得有混浊或沉淀生成。

外观均匀度 取供试品适量，只光滑纸上，平铺约5cm2,将其表面压平，在亮的背景下观察，应呈均匀的色泽、无花纹与色斑。

装 量 按最低装量检查法(附录102页)检查，装量不低于47.5g/袋，平均装量不低于标示装量（袋装规格50g/袋）。

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【含量测定】 取本品5个，精密称定，计算平均装量，加灭菌水定量制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（附录103页）测定。1000泰乐菌素单位相当于1mg的泰乐菌素。

【类别】 大环内酯类抗生素。 【规格】 100g:20g（2000万单位） 【贮藏】 密闭，在干燥处保存。

【标准来源】《农业部公告665号》, 酒石酸泰乐菌素可溶性粉项下。 6 物料平衡的计算及其平衡限度 项目 物料平衡的计算方法 平衡限度 97.5%—100.0% 限度 = 100% 97.5%—100.0% 粉 碎 粉碎后物料实际产量÷粉碎后物料的理论产量×100% 称 量 称量后物料实际重量÷物料的理论投料量×100% 混 合 混合后物料实际产量÷混合后物料的理论产量×100% 分 装 分装后物料实际产量÷分装后物料的理论产量×100% 97.0≤限度≤103.0% 印刷 包材 （使用量＋退回数量＋残损数＋其它）÷领取数量×100% 下得出的最大数量。 实际值：为生产过程中实际产出量。包括：本工序产出量、收集的废品量、生 产中取得的样品量（检品）。 7 质量控制要点

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限度＝100% 理论值：为按照所有的原料（包装材料）量，在生产中无任何损失或差错情况备注 工序 配料 粉碎 质量控制要点 称量 原辅料 粉碎过筛 投料 搅拌 中间产品 待包装品 监控项目 品种、规格、数量 异物、干湿度 细度 品种、数量、投料方法 时间、均匀度 装量 数量、批号 内容、数量、使用记录 数量、合格证、标签 批号、各批数量、箱签 频次 1次／批 每批 每批 1次／批 随时／批 随时／批 每箱 1次／批 每箱 合箱 混合 分装 包装 标签 装箱 合箱 8 原辅料、包装材料消耗定额 8.1 原料消耗定额 原辅料名称 酒石酸泰乐菌素 葡萄糖 单位 kg kg 万袋定额 200.0 800.0 损耗率 0.8% 0.8% 万袋用量 216.0 8.0 8.2 包装材料消耗定额 包装材料名称 铝箔复合袋 铝箔复合袋签 粉、散、预混剂箱签 粉、散、预混剂纸箱 9 设备一览表

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单位 个 张 张 个 万袋定额 10000 10000 10000 100 损耗率 2% 3% 3% 0 万袋用量 10200 10300 10300 100 序号 1 2 3 4 5 7 8 设备名称 万能粉碎机 热风循环烘箱 振荡筛 V型混合机 多功能塑料薄膜封口机 打码机 电子秤 材质 不锈钢 不锈钢 不锈钢 不锈钢 不锈钢 ———— ———— 规格型号 WF-30B-II RXH—I ZS-515 VH—0.6型 ———— FY—RM ACS 数量（个） 1 1 1 2 2 2 2 10 安全生产及劳动防护 10.1 安全生产

10.1.1 严格按照工艺规程规定进行生产，熟练掌握标准操作规程的每个操作要领，不得任意更改。

10.1.2 生产设备在使用前应先检查，必要时作空机试验，正常后再进行生产，生产结束后，要把设备清洁干净，摩擦部件要按规定加油拆洗。

10.1.3 各生产车间要设有安全小组，车间及仓库应配备消防器材及泡沫灭火器。操作室严禁烟火。生产人员上岗前必须能熟练使用车间配备的消防器材。对易燃物要随领随 用，如有剩余应及时入库。

10.1.4 电器的设备要定期检查，电线开关不得裸露，管道破损时要及时修理或更换，不得受潮，不得用湿手去碰电器开关。

10.1.5 机器旋转部位应有防护罩。禁止用铁锤或类似工具敲打包装机、管道等。 10.1.6 新工人上岗操作前，必须经过培训，并有上岗证。

10.1.7 发生安全事故后，要立即报告有关领导，事后写出详细的事故报告。 10.2 劳动保护

10.2.1 要严格按照GMP的要求，定时开动空调机，使车间内湿度、温度等环境条件符

合规定。

10.2.2 粉碎高尘工序应安装吸尘装置以降尘。 10.2.3 岗位操作人员每年体检一次。

10.2.4 按不同工种，及时发放劳动保护用品。 10.2.5 按不同工种，每半年进行一次劳动安全教育。

10.2.6 企业的安全生产组织每月对生产车间的安全生产检查一次，每年考核班组的情

况一次。

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