英文名称:Mitoxantrone Hydrochloride for Injection 【成分】
本品活性成份为盐酸米托意醍,
化学名称:1,4-二羟基-5,8-双[[2-[ ( 2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9 , 10-葱酸二盐酸盐,分子式:
C22H28N4O6∙2HCI ,分子量:517.410
辅料:甘露醵 【性状】
本品为蓝黑色疏松块状物或无定型固体;有引湿性。 【适应症】
用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 【规格】
5mg (以米托葱酸计1
【用法用量】
将本品溶于50ml以上的生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,时间不少于30分钟。
成人:单用本品一次12 ~ 14mg∕m2体表面积,每3 ~4周一次;或4 ~ 8mg∕m2 ,一日一次,连用 3~5天,间隔2~3周。
联合用药:按体表面积一次5 ~ IOmg/m2。 【不良反应】
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.中度骨髓抑制,主要是白细颗口血小板减少,为剂量限制性毒性。
.心脏毒性,可有心悸、早搏及心电图异常等,其发生与总剂量有关,总剂量超过140~160mg∕m2 时,心肌损害
加重。在用过阿霉素,纵隔部位接受过放射治疗或原有心脏疾病的患者,总剂量不宜超过100- 120mg∕m2β文献报道本品发生心力衰竭的最低剂量为55 ~255mg∕m2 ,发生在左心室排血量减少的最 低剂量为21〜150mg∕m2β在使用阿霉素总剂量超过350mg∕m2的患者,应在严密观察下使用本品,总 齐!J量超过450mg∕m2的患者不宜再用本品。
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.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。 .偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。
5 .静脉滴注药液外溢时,会发生严重的局部反应。
【禁忌】
1 .对本品过敏者禁用。 2 .妊娠及哺孚戚妇女禁用。 3 .有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。 4
.呈恶液体质,伴有心、肺功能不全的病人禁用。
【注意事项】
L用药期间应密切随访血象、肝肾功能、心电图,必要时还需测定左心室排血量、超声心动图等,当白 细胞<1500∕mm3
应停药。
2 .有心脏疾病、用过慈环类药物或胸部放射治疗的患者,应密切注意心脏毒性的发生。用药过程中,注 意有无咳嗽、
气急、浮肿等提示心力衰竭的症状。
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.与其它抗肿瘤药物联用时,可能会加重对骨髓的抑制,应减量。 .不宜作鞘内注射,可能会引起截瘫。
.本品不能与其它药物共同滴注。静滴时,注意局部药液有无渗漏,如有发生,停止滴注,选另一静脉 滴入。
.本品遇低温可能析出晶体,可将输液瓶置热水中加温,晶体溶解后使用。 .本品由尿排出,可使尿呈蓝色,不需处理。
【孕妇及哺学度妇女用药】
米托意酿有潜在性的生殖毒性,故孕妇禁用。本品可从乳汁分泌致乳儿损伤,选用时应权衡利弊,哺乳 妇女最好不用。 【儿童用药】
未进行该项试验且无可靠参考文献。 【老年用药】
老年患者较年轻患者对本品的消除率下降,故原有肝、肾疾病患者慎用。 【药物相互作用】
本品与伴随用药的药代动力学研究还未进行。与其它抗癌药联用,可加重对骨髓的抑制,与阿霉素同用 可加重心脏毒性。 【药物过量】
国外报道,偶然一次4例病人注射140 ~180mg∕m2的米托慈酸,由于严重的白细胞减少伴感染而死 亡。 【药理毒理】
药理作用:米托慈酿为慈酿类抗肿瘤药,通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用,但其作用机理尚未完全 阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用,这提示其缺乏细胞周期特异性。
毒理研究:动物试验提示本品具有致突性和致癌作用。尚无充分的和严格对照的孕妇临床研究资料,若 患者在孕期使用本品或使用本品时怀孕,应被告知对胎儿的潜在危害。有生育可能的女性患者应避免怀孕。
本品可在人乳中排泄,有报道本品末次给药后28天乳汁中仍可明显检出(18ng∕ml \\鉴于本品可引 起婴儿严重的不良反应,给药前应停止哺乳。
【药代动力学】
本品静脉滴注后,迅速分配到各组织中与其结合,以后缓慢释放,以肝脏、骨髓、心肺等为多,分布容 积为522L∕m2 ,血药浓度很快下降。在多数病例中,药时曲线符合三室模型。
静脉给药15~90mg∕m2 ,给药剂量与血药浓度呈线性关系。
本品在血浆中的浓度为26-455ng∕ml时,血浆蛋白结合率为78%。本品主要经肝脏代谢,通过胆汁 从粪排出,6〜
11%经肾脏排泄。排出物主要为原药,亦有少量的代谢物。本品T1/2为40 ~ 120小时,有 腹水等增加药物分布容积因
素者,T1/2可进一步延长。此时药物应减量。
本品在老年人群的清除率匕摩轻人降低(前者213L∕hr∕m2 ,后者28.3L∕hr∕m2 \\肝功能不全者,排 除减少,其AUC值是肝功能正常者的3倍。通过血透和腹透不能使本品完全排除。
【贮藏】遮光,密闭保存。
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