药事管理委员会会议记录

药事管理会议记录

为了进一步加强我院药物的临床应用管理，促进临床药物的规范和合理使用，提高医疗质量，确保医疗安全，大会于20xx年第一季度召开了药政管理委员会20xx年4月13日下午，我院门诊三楼室。院长高学才，副院长戴和才等八人出席了会议，由药学会理事长高学才主持。

会议听取了药协副主任戴和才对20xx年第一季度医院药房管理工作的总结以及第二季度药房管理的主要工作安排； 20xx年第一季度的药品购销报告和门诊处方评论，以及20xx年第一季度的十大药品品种和抗菌药物报告；药房委员会委员曹文凯报告了20xx年第一季度监测药物不良反应和抗菌药物的临床应用情况以及20xx年临床药剂师的工作情况。

会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事委员会）所取得的成就，赞扬了药事委员会在药事管理中的作用，并对医药事业做出了重要指示。事务管理：首先，强调药事委员会的职责和任务；其次，根据卫生部“三好一满意”活动和《 20xx年全国抗菌药物临床应用专项修复活动计划》的要求，要做好抗菌药物的规范管理。并加强对细菌药物的监督检查。第三，充分发挥我院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，全面开展药品质量监测，不良反应监测，合理用药评价与管理，特别是合理用药管理。抗菌药物的处方，处方质量评估等是我院药房管理工作的重点。

会上，戴院长转达了武汉市关于印发《药品购销，医疗集中整治实施方案》的通知。在新药引进的审查中，强调了新药审查的目的-尽量减少患者的经济负担。建议：

1.不得考虑非必要药品和医疗保险品种；

2.目前不考虑我的原品种或类似品种；

3.应认真考虑价格高昂的非特异性药物的品种；

我院召开了临时药品事务管理委员会，讨论和总结了一些近期的药品事务问题。会议由张玉海主持，主要议题包括：进一步合理用药，住院病人临时用药标准化，急救药品和小型药品柜的配制以及引入新药的必要性。

1. 按照我院处方审查的详细规定，严格执行审查制度，进一步促进合理用药和日照用药，确保医疗安全。精神疾病是慢性疾病。一般情况下，门诊可以开14天，最长时间不超过28天。对于超过天数开药的人，他们必须在处方上注明原因，签名并注明日期。超过28天后发生的任何事情，都将被视为不合格的处方，而服用过量药物的人将被视为不合格的处方。

2.住院用药合理，临时用药更加规范，可以适当地配制一些常用药物和必要药物，但必须严格管理，电子医生的医嘱，病历和病历必须一致，有据可查。

3.关于引入新药安非他酮的必要性的讨论，安非他酮属于去甲肾上腺素抑制剂和多巴胺部分激动剂，属于抗抑郁药，其作用机理非常特殊，躁狂症发生率很低。它特别适用于双相抑郁症患者，并且对门诊服务有实际需求。经过讨论，决定引入这种药物。